2-(2-chloro-5-cyclopropyl-pyridin-4-ylamino)-N-methoxy-benzamide | 1184931-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-cyclopropyl-pyridin-4-ylamino)-N-methoxy-benzamide
• 英文别名: 2-(2-chloro-5-cyclopropylpyridin-4-ylamino)-N-methoxybenzamide；2-[(2-chloro-5-cyclopropylpyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide
• CAS: 1184931-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 317.775
• InChiKey: SZQWBTWGPZYGTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-cyclopropyl-pyridin-4-ylamino)-N-methoxy-benzamide 、 1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.58h， 以5%的产率得到2-[5-cyclopropyl-2-(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-pyridin-4-ylamino]-N-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100113475A1
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 三乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(2-chloro-5-cyclopropyl-pyridin-4-ylamino)-N-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）或其药用可接受盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途，包括增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009105498A1

文献信息

• ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20100317663A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文中所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病中是有用的，包括增殖性疾病。
• Pyrazolylaminopyridines as inhibitors of FAK
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。
• US9012479B2
  申请人：——

  公开号：US9012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9446034B2
  申请人：——

  公开号：US9446034B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AU TITRE D'INHIBITEURS DE FAK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010062578A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.