N-(1-Ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-methylamino-benzamide | 90763-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-methylamino-benzamide
• CAS: 90763-37-4
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: MSTFLGCPIJDDER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-methylamino-benzamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-((Aminosulfonyl)methylamino)-N-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 、 tin 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 N-(1-Ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-methylamino-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009