Adamantyldiazomethan | 54251-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Adamantyldiazomethan
• 英文别名: 1-Adamantyl-diazomethan；1-Adamantyldiazomethan；1-(Diazomethyl)adamantane
• CAS: 54251-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: ZIODTJKZGCAHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adamantyldiazomethan 生成 Homoadamant-3-en
  参考文献：
  名称：

  MARTELLA D. J.; JONES M. JR.; SCHLEYER P. V. R.; MAIER W. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101 ,NO 25, 7634-7637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  90.0~120.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 Adamantyldiazomethan
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Kees, Frieder, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 774 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maier, Guenther; Fleischer, Frank; Kalinowski, Hans-Otto, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 173 - 186
  作者：Maier, Guenther、Fleischer, Frank、Kalinowski, Hans-Otto

  DOI：——

  日期：——
• Tricyclo[4.3.1.13,8]undec-3-ene (homoadamant-3-ene). Stability of bridgehead olefins
  作者：David J. Martella、Maitland Jones、Paul v. R. Schleyer、Wilhelm F. Maier

  DOI：10.1021/ja00519a038

  日期：1979.12
• KLEBACH T. C.; JONES M. JR., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 6, 497-500
  作者：KLEBACH T. C.、 JONES M. JR.

  DOI：——

  日期：——
• QUAST H.; KEES F., CHEM. BER., 1981, 114, NO 2, 774-786
  作者：QUAST H.、 KEES F.

  DOI：——

  日期：——
• Evaluating f-Orbital Participation in the U^V═E Multiple Bonds of [U(E)(NR₂)₃] (E = O, NSiMe₃, NAd; R = SiMe₃)
  作者：Thien H. Nguyen、Edward L. Paul、Wayne W. Lukens、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00455

  日期：2023.4.24

  the electronic structure. In particular, the increasing steric bulk of this ligand, on moving from O2– to [NAd]2–, results in increasing U═E distances and E–U–Namide angles. These changes have two principal effects on the resulting electronic structure: (1) the increasing U═E distances decreases the energy of the fσ orbital, which is primarily σ* with respect to the U═E bond, and (2) the increasing