4-(苯磺酰甲基)苯甲酸 | 71964-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯磺酰甲基)苯甲酸
• 中文别名: 4-[（苯磺酰基）甲基]苯甲酸
• 英文名称: 4-<(Phenylsulfonyl)methyl>benzoic acid
• 英文别名: α-Phenylsulfonyl-p-tolylsaeure；4-[(Phenylsulfonyl)methyl]benzoic acid；4-(benzenesulfonylmethyl)benzoic acid
• CAS: 71964-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S
• mdl: MFCD00425437
• 分子量: 276.313
• InChiKey: CYBINHVOGSRTSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  306 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  535.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯磺酰甲基)苯甲酸 生成 4-t-butoxycarbonylphenylmethyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Arylmethyl phenyl sulfones, a new carbon nucleophile for Mitsunobu-type alkylation

  摘要：

  Cyanomethylenetrimethylphosphorane (CMMP), a new Mitsunobu reagent developed recently by the authors, mediated the alkylation of arylmethyl phenyl sulfones with primary and secondary alcohols quite efficiently. Utilizing 3-((phenylsulfonyl)methyl)pyridine, theonelladine D, a unique pyridine alkaloid, was synthesized in excellent yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01510-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)benzyl phenyl sulfone 生成 4-(苯磺酰甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Arylmethyl phenyl sulfones, a new carbon nucleophile for Mitsunobu-type alkylation

  摘要：

  Cyanomethylenetrimethylphosphorane (CMMP), a new Mitsunobu reagent developed recently by the authors, mediated the alkylation of arylmethyl phenyl sulfones with primary and secondary alcohols quite efficiently. Utilizing 3-((phenylsulfonyl)methyl)pyridine, theonelladine D, a unique pyridine alkaloid, was synthesized in excellent yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01510-5

文献信息

• Correlation of carbon-13 substituent-induced chemical shifts:Meta- andpara-substituted methyl benzoates
  作者：Miloš Buděšńský、Otto Exner

  DOI：10.1002/mrc.1260270612

  日期：1989.6

  Carbon‐13 NMR spectra are reported for 69 substituted methyl benzoates in deuteriochloroform or in its mixture with dimethyl sulphoxide‐d6. The substituent‐induced chemical shifts (SCS) of the CO carbon correlate poorly with dual substituent parameters (DSP) in all possible modifications, and for meta derivatives in particular this correlation is both overpara meterized and imprecise. A much better

  69 取代的苯甲酸甲酯在氘代氯仿中或其与二甲基亚砜-d6 的混合物中的碳 13 NMR 谱报告。在所有可能的修饰中，CO 碳的取代基诱导化学位移 (SCS) 与双取代基参数 (DSP) 的相关性很差，特别是对于间位衍生物，这种相关性既过度参数化又不精确。先前通过主成分分析 (PCA) 从更大的集合中导出的参数（指定为 Bm、Bp 和 Cp）获得了更好的相关性。CH3 碳的 SCS 与原始的简单哈米特方程非常相关，不需要 DSP 处理。在如此大的集合中，取代基的聚类并不重要。
• Synthesis and spectral studies of some new sulfides, sulfoxides, and sulfones. 2
  作者：Ahmed A. Kassem、Ali A. El-Bardan、El Sayed M. E. Mansour

  DOI：10.1021/je00050a033

  日期：1987.10
• Synthesis and spectral studies of some alkyl [(substituted phenylsulfonyl)methyl]benzoate derivatives. 3
  作者：Ali A. El-Bardan、Ezzat A. Hamed、Esmat F. Saad

  DOI：10.1021/je00055a036

  日期：1989.1
• Nucleophilic displacements on halogen atoms. VI. Determination of .sigma.- values for the carboxyl, carbethoxy, and methylsulfonyl groups
  作者：Bruce B. Jarvis、Robert L. Harper、William P. Tong

  DOI：10.1021/jo00913a035

  日期：1975.12
• EL-BARDAN, ALI A.;HAMED, EZZAT A.;SAAD, ESMAT F., J. CHEM. AND ENG. DATA, 34,(1989) N, C. 133
  作者：EL-BARDAN, ALI A.、HAMED, EZZAT A.、SAAD, ESMAT F.

  DOI：——

  日期：——