4,5-dimethoxy-2-(phenylethynyl)phenol | 108213-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-(phenylethynyl)phenol
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-(2-phenylethynyl)phenol
• CAS: 108213-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: FHJSUQCYKGGNNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-(phenylethynyl)phenol 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5,6-二甲氧基-2-苯基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Recyclable [bmIm]OH promoted one-pot heterocyclization: synthesis of substituted benzofurans

  摘要：

  A single step access to polysubstituted benzo[b]furans has been achieved under simple and eco-compatible conditions. The heterocyclization proceeded efficiently. [bmIm]OH played a triple role as a solvent, base as well as catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.150
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-1,2-苯并醌 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,5-dimethoxy-2-(phenylethynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkynyl quinones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a035

文献信息

• MOORE H. W.; WEST K. F.; WRIEDE U.; CHOW K.; FERNANDEZ M.; NGUYEN NGHI V., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2537-2549
  作者：MOORE H. W.、 WEST K. F.、 WRIEDE U.、 CHOW K.、 FERNANDEZ M.、 NGUYEN NGHI V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of alkynyl quinones and related compounds
  作者：Harold W. Moore、Kevin F. West、Ulrich Wriede、Ken Chow、Mario Fernandez、Nghi V. Nguyen

  DOI：10.1021/jo00388a035

  日期：1987.6
• Recyclable [bmIm]OH promoted one-pot heterocyclization: synthesis of substituted benzofurans
  作者：I.R. Siddiqui、Malik Abdul Waseem、Shayna Shamim、Shireen、Arjita Srivastava、Anjali Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.150

  日期：2013.8

  A single step access to polysubstituted benzo[b]furans has been achieved under simple and eco-compatible conditions. The heterocyclization proceeded efficiently. [bmIm]OH played a triple role as a solvent, base as well as catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.