dimethyl 2-(2-ethynylbenzyl)-2-(pent-4-ynyl)malonate | 1194060-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(2-ethynylbenzyl)-2-(pent-4-ynyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(2-ethynylphenyl)methyl]-2-pent-4-ynylpropanedioate
• CAS: 1194060-00-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: LXAFKSLFGRVNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-ethynylbenzyl)-2-(pent-4-ynyl)malonate 在 C₅₇H₇₅Au₂N₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到Dimethyl 7-methylidene-5,6-didehydro-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[10]annulene-11,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双重金催化：作为易于制备和易于处理的预催化剂的σ，π-丙炔乙醛和羟基桥联的二足金复合物

  摘要：

  制备了一系列双核金σ，π-丙炔乙炔化物络合物，并基于金的亲电π-络合物与乙炔金的反应，测试了其在双重金催化中的催化能力。可以将空气稳定和可储存的催化剂分离为活化形式的无银催化剂。这些双重催化剂允许双重催化循环的快速引发阶段，而无需额外的用于形成乙炔化物的添加剂。由于丙炔可作为一次性配体使用，因此不会产生任何痕量的前催化剂。基于快速引发过程，这些催化剂的副产物减至最少，反应速率更高。使用一系列测试反应来证明这些催化剂的一般适用性。较低的催化剂负载量，更快的反应速率和更好的选择性，

  DOI：

  10.1002/chem.201203010
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-pentenylmalonate 、 1-(溴甲基)-2-乙炔基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl 2-(2-ethynylbenzyl)-2-(pent-4-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  新型金（I）催化的二炔环化异构体对中等规模的环炔烃的异常访问

  摘要：

  炔烃的双重反应性：金（I）催化的1,9和1,10-二炔环异构化可以有效合成中型环炔烃。提议这种稀有的炔烃-炔烃偶联是通过将乙炔金亲核加成到金（I）活化的炔烃上来进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.200901312