W(CO)5(η2-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene) | 633291-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: W(CO)5(η2-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene)
• 英文别名: [W(CO)5(η2-norbornene)]；[W(CO)5(η2-norbornene)；W(CO)5(η2-norbornene)；(1S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;carbon monoxide;tungsten
• CAS: 633291-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅W
• 分子量: 418.058
• InChiKey: TYLBJCPQWDBCMG-LODHEWCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(η2-norbornene)tetracarbonyltungsten(0) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 W(CO)5(η2-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene)
  参考文献：
  名称：

  钨的首个降冰片烯羰基配合物的合成，结构和异常反应性

  摘要：

  钨（0），W（CO）的两个新的降冰片烯的复合物5（η 2 -C 7 ħ 10）（1）和反式-W（CO）4（η 2 -C 7 ħ 10）2（2），具有通过IR和NMR光谱获得并表征，并在此报道了对其反应性的初步研究。通过单晶X射线衍射研究建立了在溶液中相对不稳定的化合物1的分子结构。综合大楼1可以根据反应条件引发不同类型的反应：在纯的聚氯甲烷溶液中，它转化为一种引发降冰片烯（ROMP）开环易位聚合的物质，而在存在酒精（约1％ ），通过在聚降冰片烯的烯键上选择性添加聚氯甲烷，可催化催化C-C键的形成。稳定的二-电子化学氧化反式-W（CO）4（η 2 -C 7 ħ 10）2（2通过的SnCl）4给出了一个非常不稳定的降冰片烯复杂钨（II）的（3）。后者化合物在CDCl 3中分解溶液可生成氯降冰片烷，而在苯d 6或甲苯d 8溶液中会生成降冰片烯的加氢芳基化产物。通过IR，NMR，ESI-MS和GC

  DOI：

  10.1021/om0400043

文献信息

• Synthesis, Spectroscopic Characteristics, and Crystal Structure of μ-Diphenylsilylene(decacarbonyl)ditungsten Complex (μ-SiPh₂)W₂(CO)₁₀
  作者：Agnieszka Ga̧dek、Andrzej Kochel、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1021/om030512x

  日期：2003.11.1

  Photolysis of W(CO)6 in the presence of Ph2SiH2 in n-heptane leads to the formation of the first μ-silyleneditungsten complex (μ-SiPh2)W2(CO)10. The molecular structure of the new silylene compound was established by single-crystal X-ray diffraction studies and characterized by IR and 1H, 13C1H}, and 29Si1H} NMR spectroscopy. In CDCl3 solution the silylene compound reacts with bicyclo[2.2.1]hept-2-ene

  W（CO）的光解6 pH值的存在2的SiH 2在Ñ庚烷导致的第一μ-silyleneditungsten络合物（μ-SIPH形成2）w 2（CO）10。新的亚甲硅烷基化合物的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的，并通过IR和1 H，13 C 1 H}和29 Si 1 H} NMR光谱进行了表征。在CDCl 3溶液与双环的亚甲硅烷基化合物反应[2.2.1]庚-2-烯，得到W（CO）5（η 2 -C 7 ħ10）和1,3-环戊烯撑亚乙烯基。
• Activation of the Si–H bond of Et2SiH2 in photochemical reaction with W(CO)6: Spectroscopic characterization of intermediate W–Si compounds and the revisited crystal structure of the bis{(μ-η2-hydridodiethylsilyl)tetracarbonyltungsten(I)} complex [{W(μ-η2-H–SiEt2)(CO)4}2]
  作者：Agnieszka Gądek、Andrzej Kochel、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.027

  日期：2007.8

  (1JSi–H = 43 Hz, 2JSi–H = 34 Hz, 1JW–H = 40 Hz) was assigned to the agostic proton of the W(η2-H–SiEt2) group in the most stable compound isolated from the photochemical reaction products in crystalline form. The molecular structure of the bis(μ-η2-hydridodiethylsilyl)tetracarbonyltungsten(I)} complex [W(μ-η2-H–SiEt2)(CO)4}2] was established by single-crystal X-ray diffraction studies. The tungsten hydride

  W（CO）6与二乙基硅烷的光化学反应已用于生成稳定性变化的新型钨硅化合物。最初形成的η 2 -硅烷中间体配合物[W（CO）5（η 2 -H-SiHEt 2）]，其特征在于两个相等强度的双重带2 Ĵ H-H  = 10在赫兹δ  = 5.10（1 Ĵ硅-H  = 217 Hz）和δ  = -8.05（1 J W–H  = 38 Hz，1 J Si–H  = 93 Hz），通过1 H NMR光谱法（甲基环己烷-d14，-10°C）。该η 2 -硅烷复合物转化在黑暗中给予更多的稳定的品种。其中之一的特征是两个等强度的质子信号 在δ  = -8.25和-10.39 ppm时以2 J H–H = 5.2 Hz的双峰形式观察到。δ  = −9.31处的单线质子共振，侧接29个Si和183 W卫星（1 J Si–H  = 43 Hz，2 J Si–H  = 34 Hz，1 J W–H  = 40 Hz）的质子的W（η
• Photochemical reaction of W(CO)6 with GeCl4 as a source of germyl and germylene compounds acting as initiators for ring-opening metathesis polymerization of norbornene
  作者：Marcin Górski、Andrzej Kochel、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.031

  日期：2006.8

  (ROMP) of cyclic olefins, their reactivity towards norbornene has been studied. In chloroform-d1 solution the ROMP reaction is accompanied by the formation of a new olefin, 2,2′-binorbornylidene (bi-(NBE)), as a result of carbene–carbene coupling. In reaction of norbornene carried out in benzene solution the ROMP reaction is accompanied by the formation of 2-phenylnorbornane (hydroarylation product)

  W（CO）6在含有GeCl 4的正庚烷溶液中的光解导致形成两个具有直接WGe键的七配位化合物：[（CO）4 W（μ-Cl）3 W（GeCl 3）（ CO）3 ]（1）和[（μ-GeCl 2）W（CO）5 } 2 ]（2）。这两种钨锗化合物的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。菌种化合物1是先前合成的钨（II）与d 4的双核络合物电子构型，而在新的亚种金属化合物2中，钨原子以d 6电子构型和直接WW键形式处于零氧化态。为了确定化合物1和2是否可以用作环状烯烃的开环复分解聚合（ROMP）的预催化剂，已经研究了它们对降冰片烯的反应性。在氯仿中-d 1解决方案由于卡宾-卡宾偶合，ROMP反应伴随着新烯烃2,2'-双降冰片烯（bi-（NBE））的形成。在苯溶液中进行的降冰片烯反应中，ROMP反应伴随着2-苯基降冰片烷（氢芳基化产物）和少量的bi-（NBE）的形成。一般地，在烯烃的存在下，化合物2
• Synthesis, Structure, and Unusual Reactivity of the First Norbornene Carbonyl Complexes of Tungsten
  作者：Marcin Górski、Andrzej Kochel、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1021/om0400043

  日期：2004.6.1

  Two new norbornene complexes of tungsten(0), W(CO)5(η2-C7H10) (1) and trans-W(CO)4(η2-C7H10)2 (2), have been obtained and characterized by IR and NMR spectroscopy, and initial studies of their reactivity are reported here. The molecular structure of compound 1, relatively unstable in solution, was established by single-crystal X-ray diffraction studies. Complex 1 can, depending on reaction conditions

  钨（0），W（CO）的两个新的降冰片烯的复合物5（η 2 -C 7 ħ 10）（1）和反式-W（CO）4（η 2 -C 7 ħ 10）2（2），具有通过IR和NMR光谱获得并表征，并在此报道了对其反应性的初步研究。通过单晶X射线衍射研究建立了在溶液中相对不稳定的化合物1的分子结构。综合大楼1可以根据反应条件引发不同类型的反应：在纯的聚氯甲烷溶液中，它转化为一种引发降冰片烯（ROMP）开环易位聚合的物质，而在存在酒精（约1％ ），通过在聚降冰片烯的烯键上选择性添加聚氯甲烷，可催化催化C-C键的形成。稳定的二-电子化学氧化反式-W（CO）4（η 2 -C 7 ħ 10）2（2通过的SnCl）4给出了一个非常不稳定的降冰片烯复杂钨（II）的（3）。后者化合物在CDCl 3中分解溶液可生成氯降冰片烷，而在苯d 6或甲苯d 8溶液中会生成降冰片烯的加氢芳基化产物。通过IR，NMR，ESI-MS和GC