4-(4-hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-1,3-oxazol-5-one | 76590-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 76590-59-5
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₃
• 分子量: 245.158
• InChiKey: ISRVASBJXIHWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-1,3-oxazol-5-one 在 sodium hydroxide 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(4-hydroxy-3,5diiodophenyl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯乙醛酸促进心脏中碳水化合物的氧化。

  摘要：

  描述了一系列苯乙醛酸，其中许多能够促进肌肉组织中碳水化合物的氧化，从而在提高脂肪酸利用率的情况下有利地改变碳水化合物/脂肪酸的平衡。据报道，这种情况发生在缺血性心脏病中，尤其是在心肌感染之后。为了有效地将苯乙醛酸递送至细胞内的作用部位，L-（+）-苯甘氨酸被用作前药。已知这些被氨基转移为苯乙醛酸。已选择L-（+）-2-（4-羟基苯基）甘氨酸（25，奥芬尼辛）进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00136a009
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甘氨酸 、 三氟乙酸酐 反应 2.0h， 生成 4-(4-hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  某些苯乙醛酸促进心脏中碳水化合物的氧化。

  摘要：

  描述了一系列苯乙醛酸，其中许多能够促进肌肉组织中碳水化合物的氧化，从而在提高脂肪酸利用率的情况下有利地改变碳水化合物/脂肪酸的平衡。据报道，这种情况发生在缺血性心脏病中，尤其是在心肌感染之后。为了有效地将苯乙醛酸递送至细胞内的作用部位，L-（+）-苯甘氨酸被用作前药。已知这些被氨基转移为苯乙醛酸。已选择L-（+）-2-（4-羟基苯基）甘氨酸（25，奥芬尼辛）进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00136a009