1-[2-(氯甲氧基)乙基]-4-氟苯 | 182949-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(氯甲氧基)乙基]-4-氟苯
• 英文名称: 4-fluorophenethyl chloromethyl ether
• 英文别名: 1-[2-(Chloromethoxy)ethyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 182949-79-7
• 化学式: C₉H₁₀ClFO
• 分子量: 188.629
• InChiKey: IKMYGQLGJGGKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(氯甲氧基)乙基]-4-氟苯 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以37%的产率得到7-fluoroisochroman
  参考文献：
  名称：

  Unterhalt; Joestingmeier, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 9, p. 641 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对氟苯乙醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 1-[2-(氯甲氧基)乙基]-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  6-环己基甲基-3-羟基嘧啶-2,4-二酮作为HIV reverase转录酶的抑制剂支架：3-OH对抑制RNase H和聚合酶的影响

  摘要：

  3-Hydroxypyrimidine-2,4-dione（HPD）代表了人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的RNase H和整合酶链转移（INST）抑制剂设计中的多功能化学核心。我们在此报告了在C-6位置具有环己基甲基的HPD亚型（4）的设计，合成和生物学评估。抗病毒测试表明，大多数4的类似物在从低纳摩尔到亚微摩尔的范围内抑制HIV-1，在浓度高达100μM时没有细胞毒性。从生化角度看，这些类似物双重抑制RT的聚合酶（pol）和RNase H功能，但不抑制INST。4a的共晶体结构RT分析显示非核苷RT抑制剂（NNRTI）结合模式。有趣的是，化学型11（缺少3 -OH基团的4的合成前体）不抑制RNase H，而有效抑制pol。凭借强效的抗病毒活性和生化RNase H抑制作用，HPD亚型4可以为通过进一步的药物化学最终实现强力和选择性的RNase H抑制作用提供一个可行的平台。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.041

文献信息

• Aminotetralins as 5-HT1D &agr; Agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06355674B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  A class of novel aminotetralins is disclosed useful as 5-HT1D&agr; agonists.

  一类新型氨基四环烯被披露为5-HT1D&agr;激动剂。
• Aminotetralins as 5-HT1Dalpha agonists
  申请人：——

  公开号：US20020065312A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A class of novel aminotetralins is disclosed useful as 5-HT 1D&agr; agonists.

  公开了一类新型氨基四氢萘作为 5-HT 1D&agr； 激动剂。
• [EN] AMINOTETRALINS AS 5-HT1D alpha AGONISTS<br/>[FR] AMINOTETRALINES SERVANT D'AGONISTES DE 5-HT1D alpha
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998048786A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) A class of novel aminotetralins is disclosed useful as 5-HT1D$g(a) agonists.(FR) La présente invention concerne une classe d'aminotétralines convenant comme agonistes de 5-HT1D$g(a).

  一种新型氨基四氢萘类化合物被披露，可用作5-HT1D\(_a}\)激动剂。
• 6-Benzoyl-3-hydroxypyrimidine-2,4-diones as dual inhibitors of HIV reverse transcriptase and integrase
  作者：Jing Tang、Kasthuraiah Maddali、Christine D. Dreis、Yuk Y. Sham、Robert Vince、Yves Pommier、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.069

  日期：2011.4

  N-3-Hydroxylation of pyrimidine-2,4-diones was recently found to yield inhibitors of both HIV-1 reverse transcriptase (RT) and integrase (IN). An extended series of analogues featuring a benzoyl group at the C-6 position of the pyrimidine ring was synthesized. Through biochemical studies it was found that these new analogues are dually active against both RT and IN in low micromolar range. Antiviral assays confirmed that these new inhibitors are active against HIV-1 in cell culture at nanomolar to low micromolar range, further validating 3-hydroxypyrimidine-2,4-diones as a viable scaffold for antiviral development. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMINOTETRALINS AS 5-HT 1D$g(a)? AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1052982A1

  公开（公告）日：2000-11-22