3-溴-4-(二溴甲基)苯甲酸甲酯 | 1001200-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-(二溴甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-4-(dibromomethyl)benzoate
• CAS: 1001200-40-3
• 化学式: C₉H₇Br₃O₂
• 分子量: 386.865
• InChiKey: UEJUJAYMQDEPGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(二溴甲基)苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以12.4 g的产率得到3-溴-4-醛基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑，苯并咪唑和苯并恶唑的固相组合合成

  摘要：

  固相合成苯并噻唑，苯并咪唑和苯并恶唑的新方法已经通过使用无痕4-烷氧基-苯胺连接剂而开发出来。通过亚胺交换过程结合空气氧化将所需产物从聚合物载体上释放出来。使用此链接器合成了由36个成员组成的组合库。产量从低到高，这在很大程度上取决于构件。还研究了聚合物载体的再循环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.073
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-溴-4-(二溴甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑，苯并咪唑和苯并恶唑的固相组合合成

  摘要：

  固相合成苯并噻唑，苯并咪唑和苯并恶唑的新方法已经通过使用无痕4-烷氧基-苯胺连接剂而开发出来。通过亚胺交换过程结合空气氧化将所需产物从聚合物载体上释放出来。使用此链接器合成了由36个成员组成的组合库。产量从低到高，这在很大程度上取决于构件。还研究了聚合物载体的再循环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.073

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017002078A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Provided are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供的是式（I）的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防艾滋病的进展和一般免疫抑制。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• gem-Dibromomethylarenes as Aldehyde Surrogates in the Pictet-Spengler Synthesis of Tetrahydroisoquinolines and Isoindoloisoquinolones
  作者：John Augustine、Nagaraja Chowdappa、Bailur Sherigara、Kummara Areppa、Ashis Mandal

  DOI：10.1055/s-0030-1258137

  日期：2010.9

  A new variant of the Pictet-Spengler reaction has been developed using gem-dibromomethylarenes as aldehyde surrogates to afford a variety of tetrahydroisoquinoline and isoindoloisoquinolone ring systems in good yields. These systems comprise important motifs in naturally occurring bioactive substances.

  使用偕二溴甲基芳烃作为醛替代物开发了一种新的 Pictet-Spengler 反应变体，以良好的产率提供各种四氢异喹啉和异吲哚并异喹诺酮环系统。这些系统包含天然存在的生物活性物质中的重要基序。
• Substituted tricyclic compounds with activity towards ep1 receptors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2647628A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于 EP1 受体配体领域。更具体地说，它指的是对 EP1 受体具有高亲和力和选择性的通式（I）化合物。本发明还涉及其制备工艺、用作治疗和/或预防由 EP1 受体介导的疾病或失调的药物以及包含它们的药物组合物。
• Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10239894B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Provided are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  本文提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们用于预防和/或治疗艾滋病的方法；包括预防艾滋病的进展和一般免疫抑制。