pentanoic acid 2-(4-bromophenyl)ethyl ester | 918441-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentanoic acid 2-(4-bromophenyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)ethyl pentanoate；2-(4-bromophenyl)ethyl pentanoate
• CAS: 918441-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: AGCPOQFGVRVDNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentanoic acid 2-(4-bromophenyl)ethyl ester 、 5,5-双三甲基硅烷基-2,2'-联噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到5,5'-bis-[4-(2-pentanoyloxyethyl)phenyl]-[2,2']bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of α,ω-phenyl-capped bithiophene derivatives

  摘要：

  合成了九种不同的α,ω-苯基封端双噻吩，并研究了不同侧链对液晶性质、排列能力和电荷载流子迁移率的影响。随着链长的增加，液晶-各向同性相（清亮点）转变温度下降。值得注意的是，在π共轭段附近引入不对称碳中心会导致液晶相的丧失。在摩擦聚酰亚胺上获得排列的液晶噻吩衍生物缺乏侧链中的杂原子，并且对于手性α,ω-苯基封端双噻吩也是如此。一些双噻吩在飞行时间（TOF）测量中显示出双极性电荷传输，液晶态下的迁移率高达3×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。场效应晶体管显示，晶体态下空穴的迁移率高达1×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。从获得的数据集可以得出结论，在这种类型的π共轭构建块中使用线性碳氢链作为增溶尾链可以获得最佳的整体电子性能。

  DOI：

  10.1039/b608441a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 、 正戊酸 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到pentanoic acid 2-(4-bromophenyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of α,ω-phenyl-capped bithiophene derivatives

  摘要：

  合成了九种不同的α,ω-苯基封端双噻吩，并研究了不同侧链对液晶性质、排列能力和电荷载流子迁移率的影响。随着链长的增加，液晶-各向同性相（清亮点）转变温度下降。值得注意的是，在π共轭段附近引入不对称碳中心会导致液晶相的丧失。在摩擦聚酰亚胺上获得排列的液晶噻吩衍生物缺乏侧链中的杂原子，并且对于手性α,ω-苯基封端双噻吩也是如此。一些双噻吩在飞行时间（TOF）测量中显示出双极性电荷传输，液晶态下的迁移率高达3×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。场效应晶体管显示，晶体态下空穴的迁移率高达1×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。从获得的数据集可以得出结论，在这种类型的π共轭构建块中使用线性碳氢链作为增溶尾链可以获得最佳的整体电子性能。

  DOI：

  10.1039/b608441a

文献信息

• Synthesis and properties of α,ω-phenyl-capped bithiophene derivatives
  作者：Pim G. A. Janssen、Maarten Pouderoijen、Albert J. J. M. van Breemen、Peter T. Herwig、Guy Koeckelberghs、Andreea R. Popa-Merticaru、Stefan C. J. Meskers、Josué J. P. Valeton、E. W. Meijer、Albertus P. H. J. Schenning

  DOI：10.1039/b608441a

  日期：——

  Nine different α,ω-phenyl-endcapped bithiophenes were synthesised, and the effect of the different side chains on the liquid crystalline properties, alignment ability and charge carrier mobility have been studied. An increase in chain length leads to a decrease in the liquid crystalline–isotropic phase (clearing) transition temperature. Remarkably, introduction of an asymmetric carbon centre close to the π-conjugated segment resulted in the loss of the liquid crystalline phase. Alignment on rubbed polyimide was obtained for the liquid crystalline thiophene derivatives lacking heteroatoms in the side chain and for the chiral α,ω-phenyl-endcapped bithiophene. Some bithiophenes showed bipolar charge transport in time-of-flight (TOF) measurements, with mobilities up to 3 × 10−3 cm2 V−1 s−1 in the liquid crystalline state. Field effect transistors revealed mobility for holes up to 1 × 10−3 cm2 V−1 s−1 (crystalline state). From the data set obtained, it can be concluded that the use of linear hydrocarbon chains as solubilising tails in these types of π-conjugated building blocks gives the best overall electronic performance.

  合成了九种不同的α,ω-苯基封端双噻吩，并研究了不同侧链对液晶性质、排列能力和电荷载流子迁移率的影响。随着链长的增加，液晶-各向同性相（清亮点）转变温度下降。值得注意的是，在π共轭段附近引入不对称碳中心会导致液晶相的丧失。在摩擦聚酰亚胺上获得排列的液晶噻吩衍生物缺乏侧链中的杂原子，并且对于手性α,ω-苯基封端双噻吩也是如此。一些双噻吩在飞行时间（TOF）测量中显示出双极性电荷传输，液晶态下的迁移率高达3×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。场效应晶体管显示，晶体态下空穴的迁移率高达1×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。从获得的数据集可以得出结论，在这种类型的π共轭构建块中使用线性碳氢链作为增溶尾链可以获得最佳的整体电子性能。