氨基磺酸2-(4-溴-苯基)-乙酯 | 120506-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨基磺酸2-(4-溴-苯基)-乙酯
• 英文名称: 4-bromophenethyl sulfamate
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)ethyl sulfamate
• CAS: 120506-64-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 280.142
• InChiKey: RJGHULXYXZEDSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  413.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基磺酸2-(4-溴-苯基)-乙酯 在 碘苯二乙酸 、 [(2,2':6',2'':6'',2''':6''',2''''-quinquepyridine)bis(acetonitrile)iron(II)] perchlorate 、 magnesium oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到4-(4-Bromophenyl)oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H 键的非血红素铁介导的胺化。通过实验研究和 DFT 计算得到喹喹啉负载的亚胺铁/腈中间体

  摘要：

  7配位络合物[Fe(qpy)(MeCN)2](ClO4)2 (1, qpy = 2,2':6',2″:6″,2''':6''',2' '''-quinquepyridine) 是一种高活性的非血红素铁催化剂，用于 C(sp(3))-H 键的分子内和分子间胺化。该复合物不仅有效地催化有限量的烃的苄基和烯丙基 C(sp(3))-H 键的胺化，而且还催化环烷烃和环烷烃/线性烷烃部分的 C(sp(3))-H 键的胺化。氨基磺酸酯，例如衍生自薄荷烷和甾体胆烷和雄甾烷的那些，使用PhI=NR或“PhI(OAc)2+H2NR”[R=Ts(对甲苯磺酰基)，Ns(对硝基苯磺酰基)]作为氮源，胺化产物的分离率高达 93%。亚铁酰亚胺/氮烯中间体 [Fe(qpy)(NR)(X)](n+) (CX, X = NR, 溶剂, 或阴离子）在实验研究的基础上提出，包括 ESI-MS 分析、交叉实验、哈米特图以及与 CH

  DOI：

  10.1021/ja3122526
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF, BRUCE E.;NORTEY, SAMUEL O.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anticonvulsant phenethyl sulfamates
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04792569A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  Sulfamates of the following formula (I) are anticonvulsants and are useful in the treatment of epilepsy: ##STR1## wherein R is one or more substituents such as alkyl, halo, alkoxy, CH.sub.3 or nitro; and x is 0-3.

  以下式(I)的磺酸盐是抗癫痫药物，可用于治疗癫痫：##STR1## 其中R是一种或多种取代基，例如烷基，卤素，烷氧基，CH.sub.3或硝基; x为0-3。
• Enantioselective intramolecular amidation of sulfamate esters catalyzed by chiral manganese(III) Schiff-base complexes
  作者：Ji Zhang、Philip Wai Hong Chan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.146

  日期：2005.8

  Enantioselective intramolecular amidation of sulfamate esters catalyzed by chiral manganese(III) Schiff-base complexes under mild conditions (PhI(OAc)2, Al2O3, C6H6, 5 °C) was achieved in moderate to good yields (up to 92%), substrate conversions (up to 99%), with virtually complete cis-selectivity and with ee values up to 79% ee.

  通过温和的条件下的手性锰（III）的席夫碱配合物催化的氨基磺酸酯的对映选择性的分子内酰胺化（PHI（OAC）2，AL 2 ö 3，C 6 H ^ 6，5℃）在中度至良好的产率达到（最多至92％），底物转化率（高达99％），几乎完全的顺式选择性和ee值高达ee的79％。
• Highly Diastereo- and Enantioselective Intramolecular Amidation of Saturated CH Bonds Catalyzed by Ruthenium Porphyrins
  作者：Jiang-Lin Liang、Shi-Xue Yuan、Jie-Sheng Huang、Wing-Yiu Yu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/1521-3773(20020916)41:18<3465::aid-anie3465>3.0.co;2-d

  日期：2002.9.16
• MARYANOFF, BRUCE E.;NORTEY, SAMUEL O.
  作者：MARYANOFF, BRUCE E.、NORTEY, SAMUEL O.

  DOI：——

  日期：——
• US4792569A
  申请人：——

  公开号：US4792569A

  公开（公告）日：1988-12-20