3-benzamido-3-methylbutan-2-one | 37557-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzamido-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 3-Benzamido-3-methyl-butan-2-on；3-N-Benzoylamino-3-methylbutan-2-on；N-(1,1-dimethyl-2-oxo-propyl)-benzamide；N-(1,1-Dimethyl-2-oxo-propyl)-benzamid；Methyl-(α-benzamino-isopropyl)-keton；3-N-benzoylamino-3-methylbutan-2-one；N-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)benzamide
• CAS: 37557-72-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: IERMLXRXPRXPAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzamido-3-methylbutan-2-one 在 盐酸 、 Dowex resin(2-X₈,20-50) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-amino-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Hassan, Saiba S.; Cameron, Robert J.; Curran, Adrian W. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1645 - 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-methyl-2-butanol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-benzamido-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Hassan, Saiba S.; Cameron, Robert J.; Curran, Adrian W. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1645 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidoacetone enolate anions: alkylation and Michael reaction
  作者：Thomas R. Hoye、Steven R. Duff、Rita S. King

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98657-x

  日期：1985.1

  The lithium enolate derived from benzamidoacetone (1) can be regiospecifically alkylated at C(1) and stereospecifically added in conjugate fashion to cyclohexenone without resorting to protection of the free NH. Comparison is made with alkylations of methyl hippurate.

  衍生自苯甲酰氨基丙酮（1）的烯醇锂可以在C（1）处区域特异性烷基化，并以共轭方式立体特异性地添加到环己烯酮中，而无需保护游离的NH。用马尿酸甲酯的烷基化进行比较。
• Method of synthesis of pteridines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03959278A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  A pharmaceutical formulation of a compound of formula (II') ##SPC1## wherein Y is a lower alkyl group, in association with a pharmaceutically acceptable carrier, as an antibacterial product, and methods involving the preparation and reductive cyclization of a compound of formula (IV) ##SPC2## wherein X is a lower alkyl group or a hydroxymethyl group.

  一种药物配方，其化合物的结构式为(II') ##SPC1##，其中Y是较低的烷基基团，与药学上可接受的载体结合，作为一种抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物的方法，其结构式为(IV) ##SPC2##，其中X是较低的烷基基团或羟甲基基团。
• 吲哚噻唑酮类化合物及其应用
  申请人：张所明

  公开号：CN116925066A

  公开（公告）日：2023-10-24

  本发明涉及一种式(I)所示的吲哚噻唑酮类化合物，及其药学上可接受的盐或溶剂合物或同位素变体或异构体，#imgabs0#其中，各取代基具有本申请中公开的含义。本发明的化合物能够调节AhR活性，用作AhR激动剂。
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 262, p. 357
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Granger,R. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 250, p. 4378 - 4380
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——