copper(II)-salophen | 42490-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: copper(II)-salophen
• CAS: 42490-12-0
• 化学式: C₂₀H₁₄CuN₂O₂
• 分子量: 377.889
• InChiKey: WXYRIKOCWQEJNI-JKBLJYNNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II)-salophen 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 polymer of N,N'-ortho-phenylene-bis(salicylideneiminato) copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Audebert, P.; Capdevielle, P.; Maumy, M., New Journal of Chemistry, 1991, vol. 15, p. 235 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 copper(II)-salophen
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估钴（II）-席夫碱配合物作为ATP-非竞争性MEK1抑制剂。

  摘要：

  在本报告中，我们设计并合成了一系列具有有效MEK1（促分裂原活化蛋白激酶激酶-1）抑制活性的钴（II）-席夫碱复合物（CoSBC）。根据我们先前的报道，CoSBC与MEK1蛋白具有很高的结合亲和力。为了进一步探索作为MEK1抑制剂的金属配合物，采用了一系列过渡金属和配体来构建各种金属席夫碱配合物的文库。MEK抑制试验表明，只有CoSBC表现出明显的抑制活性，复合物2b在BRaf（B迅速加速的纤维肉瘤）/ MEK1和MEK1 / ERK2（细胞外信号调节激酶-2）级联反应中均表现出最好的抑制作用（IC 50分别为1.988±0.14μM和1.589±0.054μM）。此外，采用均相时间分辨荧光测试方法证明了CoSBC是ATP非竞争性MEK1抑制剂。MEK激酶选择性测定表明，CoSBC可以选择性抑制MEK1 / 2激酶，而不是其他MAPK（促分裂原激活的蛋白激酶）家族激酶。此外，计算机辅助药物

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.03.022
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯苄醇 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II)-salophen 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到2,4-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidation of Benzyl Alcohols to Aldehydes with a Salophen Copper(II) Complex and tert-Butyl Hydroperoxide at Room Temperature

  摘要：

  An efficient and selective oxidation of benzyl alcohols has been developed using a salophen copper (II) complex as the catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant in the presence of base. Moderate to excellent yields of the corresponding benzaldehydes were obtained at room temperature without the carboxylic acids being formed.

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1015034

文献信息

• The functionality of the hybrid systems driven by molecular dimension of the guest copper Schiff-base complexes entrapped in Zeolite-Y
  作者：Susheela Kumari、Archana Choudhary、Saumi Ray

  DOI：10.1002/aoc.4765

  日期：2019.3

  On encapsulation inside the supercage of zeolite‐Y planar Cu (II)–Schiff base complexes show the modified structural, optical and functional properties. The electronic effect of the different substituent groups present in the catalyst plays the decisive role towards their reactivity in the homogeneous phase but after the encapsulation in zeolite Y, reactivity is mainly governed by the molecular dimensions

  在沸石-Y平面Cu（II）-Schiff碱配合物的超笼中进行封装时，显示出修饰的结构，光学和功能特性。催化剂中存在的不同取代基的电子效应对其在均相中的反应性起决定性作用，但在将其包封在Y型沸石中后，反应性主要取决于客体配合物的分子尺寸，而不是分子的电子因素。取代基连接在其上。这些系统借助各种表征工具（例如XRD分析，SEM-EDX，AAS，FTIR，XPS，DSC，TGA，
• Efficient Catalytic Reduction of 4-Nitrophenol Using Copper(II) Complexes with N,O-Chelating Schiff Base Ligands
  作者：Hassan Wafi Garba、Muhammad Sabiu Abdullahi、Mohamad Shazwan Shah Jamil、Nor Azam Endot

  DOI：10.3390/molecules26195876

  日期：——

  The reduction of 4-nitrophenol to 4-aminophenol by sodium borohydride was used as a model to test the catalytic activity of copper(II) complexes containing N,O-chelating Schiff base ligands. In this study, a series of copper(II) complexes containing respective Schiff base ligands, N′-salicylidene-2-aminophenol (1), N′-salicylidene-2-aminothiazole (2), and N,N′-bis(salicylidene)-o-phenylenediamine (3)

  以硼氢化钠将 4-硝基苯酚还原为 4-氨基苯酚为模型，测试含有 N,O-螯合席夫碱配体的铜（II）配合物的催化活性。在这项研究中，一系列铜（II）配合物含有各自的席夫碱配体， N'-水杨基-2-氨基苯酚（ 1 ）， N'-水杨基-2-氨基噻唑（ 2 ）和N,N'-双（合成了水杨基)-邻苯二胺 ( 3 )，并通过元素分析、傅里叶变换红外 (FT-IR)、紫外-可见 (UV-Vis) 和电子顺磁共振 (EPR) 光谱进行表征。 4-硝基苯酚还原结果表明， 3 的催化活性最高，转化率为 97.5%，其次是2和1 ，转化率分别为 95.2% 和 90.8%。催化剂用量的优化表明，与其他剂量0.5 mol%和1.5 mol%相比，1.0 mol%的催化剂是最优化的用量，转化率最高。可回收性和再现性测试证实，这三种配合物均具有活性、高效性，并且具有优异的再现性和一致的催化性能，并且可以再次使用而催化活性不会大幅下降。
• Heterogeneous catalysts hold the edge over homogeneous systems: Zeolite-Y encapsulated complexes for Baeyer-Villiger oxidation of cyclohexanone
  作者：Jignasu P. Mehta、Digvijaysinh K. Parmar、Dinesh R. Godhani、Haresh D. Nakum、Nisheeth C. Desai

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.05.016

  日期：2016.9

  (XRD), UV–vis and infrared spectroscopies, and scanning electron microscopy (SEM). Zeolite-Y encapsulated complexes were tested in Baeyer-Villiger (B-V) oxidation of cyclohexanone beside neat complexes to check the aptitude of heterogeneous catalysis over the homogeneous system. The effect of experimental variables viz., solvents, catalysts amount, the mole ratio of substrate to an oxidant, temperature

  摘要 一系列非均相催化剂[M(pamp)]-Y (其中，M = V, Mn, Fe or Cu; pamp = 2,2'-((1 E ,1' E )-(1,2-phenylenebis (azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol) 是通过在沸石-Y 中包封金属络合物来制备的。通过化学、BET 和热重 (TG) 分析、X 射线衍射 (XRD)、紫外-可见和红外光谱以及扫描电子显微镜 (SEM) 对合成材料进行了表征。除了纯配合物外，在环己酮的 Baeyer-Villiger (BV) 氧化中测试了沸石-Y 包封配合物，以检查均相系统上的多相催化能力。还测试了实验变量即溶剂、催化剂用量、底物与氧化剂的摩尔比、温度和反应时间对底物转化率的影响。
• A Straightforward Electrochemical Approach to Imine- and Amine-bisphenolate Metal Complexes with Facile Control Over Metal Oxidation State
  作者：Michael R. Chapman、Susan E. Henkelis、Nikil Kapur、Bao N. Nguyen、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1002/open.201600019

  日期：2016.8

  are diverse, with the route chosen being dependent upon many factors such as metal–ligand combination and metal oxidation state. In this work we have shown that electrochemical methodology can be employed to synthesize a variety of metal–salen/salan complexes which comprise diverse metal–ligand combinations and oxidation states. Broad application has been demonstrated through the preparation of 34 complexes

  制备有机金属和配位化合物（例如希夫碱配合物）的合成方法多种多样，所选择的路线取决于许多因素，例如金属-配体组合和金属氧化态。在这项工作中，我们表明电化学方法可用于合成各种金属-salen/salan配合物，其中包含不同的金属-配体组合和氧化态。通过在温和环境条件下制备 34 种复合物，已证明了其广泛的应用。通过简单修改反应条件，可以实现对金属氧化态（M II/III/IV ，其中 M=Fe、Mn）前所未有的控制。沿着这条路线，描述了一个通用的协议转换，它允许获得分析纯的 Fe II/III –salen 配合物。还提出了调节电化学势、Mn/Ni 合金的选择性金属化，专门以高产率提供 Mn II/IV –salen 配合物。
• A Convenient Approach to the Synthesis of Different Types of Schiff’s Bases and Their Metal Complexes
  作者：Kiran Pradhan、Kaliaperumal Selvaraj、Ashis K. Nanda

  DOI：10.1246/cl.2010.1078

  日期：2010.10.5

  Various metal complexes derived from different Schiff bases are conveniently prepared using solvent-free condensation reactions in one-pot synthesis, resulting in significantly enhanced yields. Initial calorimetric studies, and/or TGA of reaction mixtures, led to better optimization of reaction conditions. The ligands like imines, hydrazones, semicarbazones, and nitrones are also synthesized by this method; thus this process is general and expedient.

  利用无溶剂缩合反应，通过一锅合成法方便地制备了不同希夫碱衍生的各种金属配合物，从而显著提高了产率。最初的热量测定研究和/或反应混合物的热重分析有助于更好地优化反应条件。亚胺、肼、半肼和硝基等配体也可以用这种方法合成，因此这种方法既通用又方便。