| 1344717-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1344717-15-2
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 355.264
• InChiKey: CQLYBAWAAYLGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 为溶剂， 以Ca. 68 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四种含四齿仲二胺配体锌配合物固态结构中锂键、H 键和 π 堆积相互作用的重要性

  摘要：

  在这份手稿中，我们报告了四种新锌配合物的制备，[{(μ-CH 3 COO)ZnL 1 } 2 Zn]·2DMSO ( 1 ), [{(DMF)ZnL 1 (μ-CH 3 COO)ZnL 1 Zn(N 3 )}]·0.64DMSO·0.36EtOH ( 2 )、[(μ-CH 3 COO) 2 Zn 2 L 1 ] n ( 3 )和[Zn 2 L 2 Cl 2 ] ( 4 )及其通过元素和光谱分析表征，其中 H 2 L 1是1,3-丙二基双(亚氨基亚甲基)双(4-氯苯酚)并且H 2 L 2是1,3-丙二基双(亚氨基亚甲基)双(6-甲氧基苯酚)。该结构已通过单晶X射线衍射分析得到证实。复合物1和2的合成策略涉及使用 DMSO 滴，这对于分别稳定1和2的晶体至关重要，表明 DMSO 在稳定复合物中的重要性。使用分子中原子的量子理论和非共价相互作用图（NCI 图）进行的全面 DFT 计算表明在配合物1和2中形成了强氢键、CH⋯π

  DOI：

  10.1039/d2nj05490f
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(5-chlorosalicylidenimino)-1,3-diaminopropane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四种含四齿仲二胺配体锌配合物固态结构中锂键、H 键和 π 堆积相互作用的重要性

  摘要：

  在这份手稿中，我们报告了四种新锌配合物的制备，[{(μ-CH 3 COO)ZnL 1 } 2 Zn]·2DMSO ( 1 ), [{(DMF)ZnL 1 (μ-CH 3 COO)ZnL 1 Zn(N 3 )}]·0.64DMSO·0.36EtOH ( 2 )、[(μ-CH 3 COO) 2 Zn 2 L 1 ] n ( 3 )和[Zn 2 L 2 Cl 2 ] ( 4 )及其通过元素和光谱分析表征，其中 H 2 L 1是1,3-丙二基双(亚氨基亚甲基)双(4-氯苯酚)并且H 2 L 2是1,3-丙二基双(亚氨基亚甲基)双(6-甲氧基苯酚)。该结构已通过单晶X射线衍射分析得到证实。复合物1和2的合成策略涉及使用 DMSO 滴，这对于分别稳定1和2的晶体至关重要，表明 DMSO 在稳定复合物中的重要性。使用分子中原子的量子理论和非共价相互作用图（NCI 图）进行的全面 DFT 计算表明在配合物1和2中形成了强氢键、CH⋯π

  DOI：

  10.1039/d2nj05490f

文献信息

• Selective Copper‐Mediated Halogenation of Aromatic Rings Under Mild Conditions
  作者：Ilaria Gamba、Patrick Gamez、Enrico Monzani、Luigi Casella、Ilpo Mutikainen、Jan Reedijk

  DOI：10.1002/ejic.201100489

  日期：2011.10

  A mild copper-mediated halogenation reaction of phenolic rings is reported. The reaction of bis(2-hydroxybenzyl)-1,3-diaminopropane (H2bhbd) with copper(II) chloride in acetonitrile generates linear trinuclear [Cu3(bhcbd)2Cl2](CH3CN), containing modified ligands, whose phenol moieties are selectively chlorinated at the 5-position. Under comparable experimental conditions with copper(II) bromide, bromination

  报道了酚环的温和铜介导的卤化反应。双(2-羟基苄基)-1,3-二氨基丙烷 (H2bhbd) 与氯化铜 (II) 在乙腈中反应生成线性三核 [Cu3(bhcbd)2Cl2](CH3CN)，含有修饰的配体，其苯酚部分被选择性氯化在 5 位。在与溴化铜 (II) 相当的实验条件下，观察到配体的溴化，尽管反应速率较慢。在用作脱水剂的原甲酸三烷基酯存在下，在除去铜后观察到配体的环闭合，得到具有六元环的产物。该产物已被分离并通过核磁共振光谱和质谱表征。类似地，双（2-羟基苄基）-1,3-二亚氨基丙烷（H2bhbdi）的溴化发生在溴化铜（II）存在下，伴随形成线性三核复合物。令人惊讶的是，当相关配体双(2-羟基苄基)-1,3-二亚氨基丙烷 (H2bhbdi) 与氯化铜 (II) 反应时，获得了不对称双核铜 (II) 配位化合物，配体没有氯化。