2,6-bis<1-(3,5-dimethoxybenzyl)benzimidazol-2-yl>-4-<4'-(diethylamino)phenyl>pyridine | 146887-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-bis<1-(3,5-dimethoxybenzyl)benzimidazol-2-yl>-4-<4'-(diethylamino)phenyl>pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[1-(3,5-dimethoxybenzyl)benzimidazol-2-yl]-4-(diethylamino)phenylpyridine；4-[2,6-bis[1-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-4-yl]-N,N-diethylaniline
• CAS: 146887-08-3
• 化学式: C₄₇H₄₆N₆O₄
• 分子量: 758.92
• InChiKey: NMKUZQIAESPADC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  961.6±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸银水合物 、 2,6-bis<1-(3,5-dimethoxybenzyl)benzimidazol-2-yl>-4-<4'-(diethylamino)phenyl>pyridine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[Ag2(2,6-bis[1-(3,5-dimethoxybenzyl)benzimidazol-2-yl]-4-(diethylamino)phenylpyridine)2](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  具有三齿芳族配体的单核镧系三螺旋结构单元的稳定性和大小区分效应。

  摘要：

  平面芳族三齿配体2,6-双（1-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶（L（1））在乙腈中与Ln（III）（Ln = La-Lu）反应，得到连续的络合物[Ln（L （1））（n）（）]（3+）（n = 1-3）。由银（I）的分光光度法和电位滴定竞争滴定法确定的稳定性常数表明，1：1和1：2配合物显示出与静电作用相关的通常的热力学行为，而1：3配合物则显示出对中端Ln的异常选择性。 III）离子（Delta log K（3）（Gd-Lu）约为4）。对[Ln（L（1））（3）]（3+）（Ln = La-Dy）的溶液结构进行的详细研究表明，在[Eu（L）的晶体结构中发现了紧密堆积的三螺旋结构（1））（3）]（3+）保留在乙腈中，用于整个系列。对链间π堆积的相互作用产生了对配位腔的严格控制，这对于Gd（III）似乎是最佳的。例如，对于Yb（III），只能分离出1：2的配合物，该配合物结晶为羟基桥接的二聚体[Y

  DOI：

  10.1021/ic970693t
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基溴苄 、 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)-4-<4'-(diethylamino)phenyl>pyridine 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,6-bis<1-(3,5-dimethoxybenzyl)benzimidazol-2-yl>-4-<4'-(diethylamino)phenyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有新的4-取代的平面三齿氮配体的强着色铁（II）配合物的合成和电子性质，类似于2，2'：6'，2″-吡啶

  摘要：

  对位取代的三齿配体2,6-双[1-（3,5-二甲氧基苄基）苯并咪唑-2-基] -4'-X-苯基）-吡啶（X = H：L 3 ; X = NO 2： L 4； X = NEt 2：L 5）已使用Kröhnke反应分六步合成。光谱结果表明，配体的电子性质受到与吡啶环结合的取代基的性质的强烈影响，对4-（X-苯基）吡啶片段进行的扩展Hückel计算可对引起撞击的因素进行定性分析吸收光谱中观察到的差异。与Fe II络合后，配体L 2 –L5得到在乙腈溶液中呈彩色的伪六面体低自旋[Fe（L n）2 ] 2+（n = 2–5）配合物。电化学和光谱测量表明，与每个取代基相关的特定电子特性都强烈影响所得Fe II配合物的性能，绿色配合物[Fe]中观察到的非常强烈的MLCT跃迁（ϵ> 50000 M -1 cm -1）证明了这一点。（L 5）2 ] 2+。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760121