n-butyl N-benzyloxycarbonylisoleucinoate | 1360464-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-butyl N-benzyloxycarbonylisoleucinoate
• 英文别名: butyl (2S,3S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 1360464-31-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: OGSAVVAXIIXQNK-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucine methyl ester 、 正丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₁₂H₆F₁₈O₁₃Zn₄ 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到n-butyl N-benzyloxycarbonylisoleucinoate
  参考文献：
  名称：

  Transesterification of α-Amino Esters Catalyzed by a Tetranuclear Zinc Cluster: Zn4(OCOCF3)6O

  摘要：

  氨基酸酯衍生物的转酯化反应采用四核锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 作为催化剂得以发展。由于反应条件非常温和，多种 N-保护基团和侧链上的功能团均可耐受。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290096

文献信息

• Transesterification of α-Amino Esters Catalyzed by a Tetranuclear Zinc Cluster: Zn4(OCOCF3)6O
  作者：Takashi Ohshima、Kazushi Mashima、Yusuke Maegawa、Kazushi Agura、Yukiko Hayashi

  DOI：10.1055/s-0031-1290096

  日期：2012.1

  Transesterification of amino acid ester derivatives was developed using a tetranuclear zinc cluster, Zn4(OCOCF3)6O, as the catalyst. Because the reaction conditions were very mild, a variety of N-protective groups and functional groups on side chains were tolerated.

  氨基酸酯衍生物的转酯化反应采用四核锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 作为催化剂得以发展。由于反应条件非常温和，多种 N-保护基团和侧链上的功能团均可耐受。