2-cyano-3,3-bis(ethylthio)-1-(pyridin-2-yl)allyl acetate | 1023749-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3,3-bis(ethylthio)-1-(pyridin-2-yl)allyl acetate
• 英文别名: [2-Cyano-3,3-bis(ethylsulfanyl)-1-pyridin-2-ylprop-2-enyl] acetate
• CAS: 1023749-92-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 322.452
• InChiKey: XABCLTWXINQAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3,3-bis(ethylthio)-1-(pyridin-2-yl)allyl acetate 反应 4.0h， 以1.78 g的产率得到3-(ethylthio)indolizine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-EWG 烯酮 S,S-缩醛制备 2,3-二/1,2,3-三取代中氮茚的实用路线及其在双(1-中氮茚基)甲烷合成中的应用

  摘要：

  通过 α-EWG 烯酮 S, S-缩醛与 2-吡啶-的形式 [3+2] 环化，开发了一种简单的 2,3-二-/1,2,3-三取代吲哚-l-茚的合成方法。 /2-喹啉甲醛。二取代产物通过分子内氮杂-迈克尔加成和随后的乙酸消除形成，然后在乙酸辅助下脱硫，而三取代产物通过类似的共轭加成然后消除烷硫醇获得。该策略已应用于通过在催化量的BF 3 ·OEt 2 存在下使2,3-二取代的中氮茚与醛/酮缩合来合成双(1-中氮茚基)甲烷。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032144
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(ethylthio)-2-[hydroxy(pyridin-2-yl)methyl]acrylonitrile 、 乙酸酐 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-cyano-3,3-bis(ethylthio)-1-(pyridin-2-yl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  α-EWG 烯酮 S,S-缩醛制备 2,3-二/1,2,3-三取代中氮茚的实用路线及其在双(1-中氮茚基)甲烷合成中的应用

  摘要：

  通过 α-EWG 烯酮 S, S-缩醛与 2-吡啶-的形式 [3+2] 环化，开发了一种简单的 2,3-二-/1,2,3-三取代吲哚-l-茚的合成方法。 /2-喹啉甲醛。二取代产物通过分子内氮杂-迈克尔加成和随后的乙酸消除形成，然后在乙酸辅助下脱硫，而三取代产物通过类似的共轭加成然后消除烷硫醇获得。该策略已应用于通过在催化量的BF 3 ·OEt 2 存在下使2,3-二取代的中氮茚与醛/酮缩合来合成双(1-中氮茚基)甲烷。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032144