N,N′-bis((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-yl)methanamine | 1051461-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: F2TPA；1-(6-fluoropyridin-2-yl)-N-[(6-fluoropyridin-2-yl)methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1051461-51-8
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂N₄
• 分子量: 326.349
• InChiKey: XYPCQWCZCZOEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-yl)methanamine 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(6-fluoropyridin-2-yl)-N-[(6-fluoropyridin-2-yl)methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine;iron(2+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架配体的 Fe（ii）配合物中氧敏感性的结构基础。立体效应，路易斯酸度和辅助配体的作用†

  摘要：

  Fe（SO 3 CF 3）2与一系列氟代α-取代的三-（2-氨基甲基吡啶基）胺三脚架F 1–3 TPA络合生成三氟甲磺酸F 1–3 TPAFe（SO 3 CF 3）2配合物首先以解决方案为特征。不出所料，CH 3 CN中存在带双乙腈的物质，CH 2 Cl 2中存在中性的双三氟配合物。F 1 TPAFe（SO 3 CF 3）2和F 2 TPAFe（SO 3 CF ）的X射线衍射分析3） 2从CH结晶2氯2解决方案表明，它们在溶液中的结构被保持在固体状态，与两个三氟甲磺酸酯离子和κ的协调4中的每个复合物中的三脚架的配位模式。通过在甲醇中结晶获得的[F 2 TPAFe（NCMe）（SO 3 CF 3）]（SO 3 CF 3）配合物的固态结构乙腈还报道了双三氟甲磺酸前体的含量。结合的三氟甲磺酸盐在固态中的存在是出乎意料的，并且可以解释为金属中心对固态的稳定化的结果，该金属中心由于与电子不足的三脚架

  DOI：

  10.1039/c2dt31558k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 2-(溴甲基)-6-氟吡啶 生成 N,N′-bis((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  三脚架N4配体的Ni（II）配合物作为苯酚的烷烃羟基化和O-芳基化的催化剂：氟取代引起的结构和反应活性

  摘要：

  摘要氟化三脚架配体衍生的镍（II）配合物[NiII（L1-2）（OAc）（H2O）] [BPh4]（1-2）和[NiII（L3）（OAc）] [BPh4]（3） 。N-（（（6-氟吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基）-N-（吡啶-2-基甲基）甲胺（L1或FTPA），N，N'-双（（6-氟吡啶-合成并通过光谱学（紫外可见）表征了2-基）甲基）（吡啶-2-基）甲胺（L2或F2TPA）和三（（6-氟吡啶-2-基）甲基）胺（L3或F3TPA） ，FT-IR，顺磁NMR），元素分析，电化学和X射线衍射技术。在结构相似的配合物1和2中，Ni（II）中心具有扭曲的八面体配位几何结构，该构型由配体的所有四个N原子，一个乙酸酯基和一个水分子构成。配合物3具有不同的结构方面。它在配位域中没有水分子，并且包含一个乙酸盐基团，其与金属中心以二齿模式结合。所有的配合物均表现出对应于NiII / NiIII氧化还原对

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120191

文献信息

• Reactivity of Molecular Dioxygen towards a Series of Isostructural Dichloroiron(III) Complexes with Tripodal Tetraamine Ligands: General Access to μ-Oxodiiron(III) Complexes and Effect of α-Fluorination on the Reaction Kinetics
  作者：Nasser K. Thallaj、Olaf Rotthaus、Leila Benhamou、Nicolas Humbert、Mourad Elhabiri、Mohammed Lachkar、Richard Welter、Anne-Marie Albrecht-Gary、Dominique Mandon

  DOI：10.1002/chem.200701967

  日期：2008.7.28

  striking feature of the series of iron(II) precursors is the effect of the ligand on the kinetics of oxygenation of the complexes. Whereas the parent complex undergoes 90 % conversion over 40 h, the monofluorinated ligand provides a complex that has fully reacted after 30 h, whereas the reaction time for the complex with the difluorinated ligand is only 10 h. Analysis of the spectroscopic data reveals that

  我们已经合成了三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）系列中的单，二和三α-氟配体，分别是FTPA，F（2）TPA和F（3）TPA。这些含氮三脚架的α位上的氟化作用使每个加成的氟原子使配体的氧化电势偏移45-70 mV。带有FTPA和F（2）TPA的二氯铁（II）配合物的晶体结构表明，铁中心位于变形的八面体几何结构中，与已经在TPAFeCl（2）中发现的相当。所有光谱数据表明几何形状保留在溶液中。这三种同构配合物均与分子双氧反应生成稳定的mu-oxodiiron（III）配合物。报告了这三种mu-oxo化合物各自的晶体结构分析。使用TPA，对于三脚架以kappa（4）N配位模式进行配位的双配位化合物，可获得对称结构。对于FTPA，该化合物是具有配体的κ（3）N配位模式的中性mu-oxodiiron（III）配合物。F（2）TPA络合物的氧合产生了一种中性的不对称化合物，其结构让人联想到三氟配体已经