3-(p-chlorophenyl)-glutaramide | 1195277-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-chlorophenyl)-glutaramide
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)glutaramide；3-(4-chlorophenyl)glutaric acid diamide；3-(4-Chlorophenyl)pentanediamide
• CAS: 1195277-58-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 240.689
• InChiKey: UYHYWZHOLWVQHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-chlorophenyl)-glutaramide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-氯苯基)戊二酸单酰胺
  参考文献：
  名称：

  前手性3-芳基和3-芳基甲基戊二酰胺的生物催化脱对称：不同的远程取代基对催化效率和对映选择性的影响。

  摘要：

  在30°C下于中性磷酸盐缓冲液中用含酰胺酶的红球菌红球菌AJ270微生物全细胞催化剂催化，一系列前手性3-芳基和3-芳基甲基戊二酰胺的不对称水解有效地提供了3-取代的戊二酸单酰胺，收率高达95％和> 99.5％ee。甚至远离反应位点，芳基上的取代基仍然对催化活性和对映选择性具有显着影响，并且对于两种类型的底物观察到不同的远程取代基效果。获得的对映纯（R）-3-取代的4-氨基甲酰基丁酸产物轻松转化为手性二氢喹啉酮和δ证明了生物催化脱对称的合成应用内酯化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800956
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-(p-chlorophenyl)glutarate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(p-chlorophenyl)-glutaramide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE 3-SUBSTITUTED GLUTARIC ACID MONOAMIDE

  摘要：

  生产光学活性的3-取代戊二酸单酰胺的过程的特点在于包括通过混合含有下列式(2)所表示的光学活性的3-取代戊二酸单酰胺的混合液和酸来沉淀光学活性的3-取代戊二酸单酰胺的步骤：其中*表示不对称碳原子；R1是C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C4-20芳基或C5-20芳基烷基；烷基、烯基、炔基、芳基和芳基烷基可能有取代基，碱性化合物，水和有机溶剂。

  公开号：

  EP2518050A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING CHIRAL BACLOFEN
  申请人：Kuo Jen-Huang

  公开号：US20120029230A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a novel method for preparing chiral Baclofen with higher yield, higher e.e. value, and lower cost via chiral Michael addition.

  本发明提供了一种通过手性Michael加成制备手性巴氯芬的新方法，其产率更高，e.e.值更高，成本更低。
• [EN] COCRYSTALS OF (R)-BACLOFEN<br/>[FR] COCRISTAUX DE (R)-BACLOFÈNE
  申请人：ZAKL FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S A

  公开号：WO2020141141A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The invention relates to novel cocrystals of (R)-Baclofen and processes for preparation thereof, and in particular to cocrystals of (R)-Baclofen with cinnamic acid, benzoic acid, salicylic acid and ferulic acid. It also refers to pharmaceutical compositions containing said cocrystals and to a use of said cocrystals or pharmaceutical compositions for the treatment of a disease or disorder selected from spasticity due to multiple sclerosis, spinal cord injury or cerebral palsy, and alcoholism.

  该发明涉及(R)-巴氯芬的新型共晶及其制备方法，特别是(R)-巴氯芬与肉桂酸、苯甲酸、水杨酸和香豆酸的共晶。还涉及含有上述共晶的药物组合物，以及利用该共晶或药物组合物治疗由于多发性硬化症、脊髓损伤或脑瘫引起的痉挛和酗酒等疾病或障碍的用途。
• 4-Phenyl and 5-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives, and process for preparing said derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0024776A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Compounds represented by the formula wherein A is H, where R is alkyl of one through six carbon atoms; X is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy, alkoxy of one through four carbon atoms, benzyloxy, alkyl of one through four carbon atoms, alkylthio of one through four carbon atoms, alkylsulfinyl of one through four carbon atoms, alkylsulfonyl of one through four carbon atoms or trifluoromethyl; and Y is hydrogen or is the same as X; and R' is hydrogen or alkyl of one through four carbon atoms; the phenyl substituent carrying the X and Y is at the 4- or 5-position of the tetrahydropyrimidine ring when R' is hydrogen or is at the 5-position when R' is alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are pharmaceutically useful for treating depression, anxiety, convulsions, centrally-induced' skeletal muscle spasm and spasticity.

  由式表示的化合物 式中 A 是 H 其中 R 是一至六个碳原子的烷基； X 是氢、氟、氯、溴、碘、羟基、一至四个碳原子的烷氧基、苄氧基、一至四个碳原子的烷基、一至四个碳原子的烷硫基、一至四个碳原子的烷基亚磺酰基、一至四个碳原子的烷基磺酰基或三氟甲基；和 Y 是氢或与 X 相同；以及 R'为氢或一至四个碳原子的烷基；当 R' 为氢时，携带 X 和 Y 的苯基取代基位于四氢嘧啶环的 4 位或 5 位，当 R' 为烷基时，位于 5 位；及其药学上可接受的盐类。 这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、抽搐、中枢诱发的骨骼肌痉挛和痉挛。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-SUBSTITUTED GLUTARIC ACID MONOAMIDE
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2460885A1

  公开（公告）日：2012-06-06

  The present invention relates to a method for producing optically active 3-substituted glutaric acid monoamide, which comprises allowing an enzyme source having activity of asymmetrically hydrolyzing a prochiral 3-substituted glutaric acid diamide compound to act on the compound. According to the present invention, a method for producing optically active 3-substituted glutaric acid monoamide, which is a useful drug intermediate, at a high yield from an inexpensive and readily available starting material.

  本发明涉及一种生产光学活性3-取代戊二酸单酰胺的方法，该方法包括让具有不对称水解亲手性3-取代戊二酸二酰胺化合物活性的酶源作用于该化合物。根据本发明，一种用廉价易得的起始原料高产率生产光学活性的 3-取代戊二酸单酰胺的方法，它是一种有用的药物中间体。
• COCRYSTALS OF (R)-BACLOFEN
  申请人：Zaklady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.

  公开号：EP3674287A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  The invention relates to novel cocrystals of (R)-Baclofen and processes for preparation thereof, and in particular to cocrystals of (R)-Baclofen with cinnamic acid, benzoic acid, salicylic acid and ferulic acid. It also refers to pharmaceutical compositions containing said cocrystals and to a use of said cocrystals or pharmaceutical compositions for the treatment of a disease or disorder selected from spasticity due to multiple sclerosis, spinal cord injury or cerebral palsy, and alcoholism.

  本发明涉及(R)-巴氯芬的新型共晶体及其制备工艺，特别是(R)-巴氯芬与肉桂酸、苯甲酸、水杨酸和阿魏酸的共晶体。它还指含有所述共晶体的药物组合物，以及所述共晶体或药物组合物用于治疗选自多发性硬化症、脊髓损伤或脑瘫引起的痉挛和酗酒的疾病或紊乱的用途。