1,4-phenyldimethyl-bis-(2-<5-(1,5-dideoxy-3,4-dimethyl-5-oxo-2H-pyrrole-2-ylidene methyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid dimethyl ester>) | 157670-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4-phenyldimethyl-bis-(2-<5-(1,5-dideoxy-3,4-dimethyl-5-oxo-2H-pyrrole-2-ylidene methyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid dimethyl ester>)
• CAS: 157670-03-6
• 化学式: C₄₀H₄₆N₄O₆
• 分子量: 678.828
• InChiKey: SSLVFJZIRHCZGC-CDSIFPFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-phenyldimethyl-bis-(2-<5-(1,5-dideoxy-3,4-dimethyl-5-oxo-2H-pyrrole-2-ylidene methyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid dimethyl ester>) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到1,4-phenyldimethyl-bis-(2-<5-(1,5-dideoxy-3,4-dimethyl-5-oxo-2H-pyrrole-2-ylidene methyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid >)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and unusual properties of expanded bilirubin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85333-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methylneoxanthobilirubinate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,4-phenyldimethyl-bis-(2-<5-(1,5-dideoxy-3,4-dimethyl-5-oxo-2H-pyrrole-2-ylidene methyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid dimethyl ester>)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and unusual properties of expanded bilirubin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85333-3