| 1410786-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1410786-98-9
• 化学式: C₉₁H₁₀₉Br
• 分子量: 1282.77
• InChiKey: YQAJLKYLNRNIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.75
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  能量转移和浓度依赖性构象调制：含卟啉的[3]轮烷

  摘要：

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应合成了含卟啉锌的[3]轮烷A。将能量供体和受体卟啉引入到[3]轮烷A的二苯并[24] crown-8（DB24C8）和二苄基铵（DBA）单元中，以了解分子内能量转移的过程。[3]轮烷A的光物理性质的研究证明分子内有效能量转移很容易发生，从轮子上的供体到轴上的卟啉中心。卟啉受体在345nm的照射下有效地吸收了400至450nm范围内的能量供体的荧光，最终获得了约600nm的红光发射。进一步的研究表明，[3]轮烷A的构象是通过改变其在CH 2 Cl 2中的浓度而自我调节的。车轮上的三唑基团通过分子内自配位与Zn 2+配位或配位，与[3]轮烷A在CH 2 Cl 2中的浓度变化有关。因此，这种构象变化在非配位溶剂（例如CH 2 Cl 2）中是可逆的，但在配位溶剂（例如THF）中则是可抑制的。在卟啉衍生物中很少观察到这种有趣的行为。这种自调节功

  DOI：

  10.1002/asia.201200443
• 作为产物：
  描述：

  4-[24-Bromo-15-(4-formylphenyl)-9,9,18,18,27,27-hexahexyl-6-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaenyl]benzaldehyde 、 苯基膦酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  能量转移和浓度依赖性构象调制：含卟啉的[3]轮烷

  摘要：

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应合成了含卟啉锌的[3]轮烷A。将能量供体和受体卟啉引入到[3]轮烷A的二苯并[24] crown-8（DB24C8）和二苄基铵（DBA）单元中，以了解分子内能量转移的过程。[3]轮烷A的光物理性质的研究证明分子内有效能量转移很容易发生，从轮子上的供体到轴上的卟啉中心。卟啉受体在345nm的照射下有效地吸收了400至450nm范围内的能量供体的荧光，最终获得了约600nm的红光发射。进一步的研究表明，[3]轮烷A的构象是通过改变其在CH 2 Cl 2中的浓度而自我调节的。车轮上的三唑基团通过分子内自配位与Zn 2+配位或配位，与[3]轮烷A在CH 2 Cl 2中的浓度变化有关。因此，这种构象变化在非配位溶剂（例如CH 2 Cl 2）中是可逆的，但在配位溶剂（例如THF）中则是可抑制的。在卟啉衍生物中很少观察到这种有趣的行为。这种自调节功

  DOI：

  10.1002/asia.201200443