1-Phenyl-2-phenylmethoxypropane-1,3-diol | 181996-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-phenylmethoxypropane-1,3-diol
• CAS: 181996-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: VPZBDTNAJNBLOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-phenylmethoxypropane-1,3-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  VERSATILE RELATIVE AND ABSOLUTE STEREOCONTROL IN STANNOUS TRIFLATE MEDIATED ALDOL-TYPE REACTIONS OF 3-(2-BENZYLOXYACETYL)THIAZOLIDINE-2-THIONE

  摘要：

  在三氟甲磺酸亚锡介导的3-(2-苄氧基乙酰基)噻唑烷-2-硫酮的醇醛型反应中，通过添加四甲基乙二胺作为配体，反应的立体化学过程发生了显着改变。通过添加衍生自 L-脯氨酸的手性二胺也可以实现高度不对称诱导。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.753
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-phenyl-2-phenylmethoxy-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-Phenyl-2-phenylmethoxypropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  VERSATILE RELATIVE AND ABSOLUTE STEREOCONTROL IN STANNOUS TRIFLATE MEDIATED ALDOL-TYPE REACTIONS OF 3-(2-BENZYLOXYACETYL)THIAZOLIDINE-2-THIONE

  摘要：

  在三氟甲磺酸亚锡介导的3-(2-苄氧基乙酰基)噻唑烷-2-硫酮的醇醛型反应中，通过添加四甲基乙二胺作为配体，反应的立体化学过程发生了显着改变。通过添加衍生自 L-脯氨酸的手性二胺也可以实现高度不对称诱导。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.753

文献信息

• Aldol reactions on solid phase. Sc(OTf)3-Catalyzed aldol reactions of polymer-supported silyl enol ethers with aldehydes providing convenient methods for the preparation of 1,3-diol, β-hydroxy carboxylic acid, and β-hydroxy aldehyde libraries
  作者：Shü Kobayashi、Iwao Hachiya、Masaru Yasuda

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01158-6

  日期：1996.7

  Aldol reactions on solid phase have been achieved. In the presence of a catalytic amount of scandium triflate (Sc(OTf)3), polymer-supported silyl enol ethers reacted with aldehydes to afford the corresponding β-hydroxy thioester derivatives, which were reduced to 1,3-diol and β-hydroxy aldehyde derivatives, or hydrolyzed to β-hydroxy carboxylic acid derivatives.

  已经实现了固相上的醛醇缩合反应。在催化量的三氟甲磺酸scan（Sc（OTf）3）存在下，聚合物负载的甲硅烷基烯醇醚与醛反应，得到相应的β-羟基硫代酯衍生物，将其还原为1,3-二醇和β-羟基醛衍生物，或水解为β-羟基羧酸衍生物。
• SHIMIZU MAKOTO; NAKAHARA YUKO; KANEMOTO SHIGEKAZU; YOSHIOKA HIROSUKE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 15, 1677-1680
  作者：SHIMIZU MAKOTO、 NAKAHARA YUKO、 KANEMOTO SHIGEKAZU、 YOSHIOKA HIROSUKE

  DOI：——

  日期：——