N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine | 1357307-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1357307-08-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: UNJJZDCEBBUQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed para-Selective C–H Amination of Electron-Rich Arenes

  摘要：

  A one-pot two-step method for para-selective C-H amination of carbocyclic arenes comprises the in situ formation of unsymmetrical diaryl-lambda(3)-iodanes followed by their Cu(I)-catalyzed reaction with a range of N-unprotected amines.

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01992

文献信息

• Selective copper-promoted cross-coupling reaction of anilines and alkylboranes
  作者：Leticia Naya、Marta Larrosa、Ramón Rodríguez、Jacobo Cruces

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.144

  日期：2012.2

  Extension of the Chan–Lam N-alkylation of anilines by using alkylboranes as organoboron partners is reported. Alkylboranes, synthesized by hydroboration of styrenes, are effectively coupled with anilines, which comprises a facile method for the synthesis of highly functionalized phenethylaniline derivatives. This is the first time that alkylboranes are used in C–N copper-promoted cross-coupling reactions

  据报道，通过使用烷基硼烷作为有机硼伙伴，可以扩展苯胺的Chan-Lam N-烷基化反应。通过苯乙烯的氢硼化合成的烷基炔与苯胺有效偶联，苯胺包括用于合成高度官能化的苯乙基苯胺衍生物的简便方法。这是烷基硼烷首次用于C–N铜促进的交叉偶联反应中。