N,N-dimethyl-2,2-diphenyl-propanediyldiamine | 158068-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2,2-diphenyl-propanediyldiamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2,2-diphenyl-propandiyldiamin；N1,N1-dimethyl-2,2-diphenylpropane-1,3-diamine；N',N'-dimethyl-2,2-diphenylpropane-1,3-diamine
• CAS: 158068-70-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: ZHFLJXSRKYCDSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C
• 沸点：
  126 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N-dimethyl-2,2-diphenyl-propanediyldiamine 在 甲酸 作用下， 生成 tetra-N-methyl-2,2-diphenyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  2,2-Diphenyl-1,3-propanediamines and N-Substituted Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a012
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2,2-diphenylpropanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2,2-diphenyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  2,2-Diphenyl-1,3-propanediamines and N-Substituted Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a012

文献信息

• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Components and catalysts for the polymerization of olefins
  申请人：MONTELL NORTH AMERICA INC.

  公开号：EP0589474A2

  公开（公告）日：1994-03-30

  Disclosed are catalyst components for the polymerization of olefins comprising magnesium halide in active form, and, supported thereon, a titanium halide or titanium halogen alcoholate and an electron-donor compound selected from the diamines of formula wherein the radicals R1 to R1 0 are the same or different and are hydrogen or C1 -C1 8 hydrocarbon radicals, with the proviso that at least one of the R7 and R8 radicals and at least one of the R9 and R10 radicals are not hydrogen. Also, disclosed are catalysts obtained from said catalyst components and an AI-alkyl compound, as well as catalysts obtained by reaction of an AI-alkyl compound and a diamine of formula (I) with a solid catalyst component comprising a titanium halide or a titanium halogen alcoholate, and an electron-donor compound having particular characteristics of extractability with AI-triethyl, supported on magnesium halide in active form.

  公开了用于烯烃聚合的催化剂组分，该组分包括活性形式的卤化镁，以及支撑在其上的卤化钛或卤代醇酸钛和选自式二胺的电子供体化合物。 其中 R1 至 R1 0 的基是相同或不同的，并且是氢或 C1 -C1 8 烃基，但 R7 和 R8 中至少有一个基以及 R9 和 R10 中至少有一个基不是氢。此外，还公开了由上述催化剂组分和 AI-烷基化合物得到的催化剂，以及由 AI-烷基化合物和式 (I) 二胺与固体催化剂组分反应得到的催化剂，固体催化剂组分包括卤化钛或卤化钛醇酸酯，以及具有与 AI-三乙基可萃取性特殊性质的电子供体化合物，以活性形式支撑在卤化镁上。
• US5552359A
  申请人：——

  公开号：US5552359A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03