1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶 | 272-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶
• 英文名称: 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 272-57-1
• 化学式: C₅H₄N₄
• 分子量: 120.114
• InChiKey: APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (rac)-(1S,3R)-N1-(5-fluoro-2-(1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。

  公开号：

  WO2017133657A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-氨基嘧啶 在 异戊腈 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以11.5%的产率得到1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途

  摘要：

  提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2021254493A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  本文描述了公式I中取代基如权利要求1所定义的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制表皮生长因子（EGF）和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可用作抗肿瘤剂。
• Modulators of Mitotic Kinases
  申请人：Kasibhatla Srinivas Rao

  公开号：US20100190787A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to compounds of Formula (I), a prodrug, a polymorph, a tautomer, an enantiomer, a stereoisomer, a solvate, an N-oxide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (formula should be inserted here) which have inhibitory effect on one or more protein kinases that are involved in cell mitosis.

  本发明涉及式（I）的化合物，一种前药、多晶形、互变异构体、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、N-氧化物或其药学上可接受的盐：（应在此处插入式）它们具有对参与细胞有丝分裂的一个或多个蛋白激酶具有抑制作用。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140080844A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Described herein are kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such inhibitors, and methods for using such inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了激酶抑制剂化合物，合成此类抑制剂的方法以及使用此类抑制剂治疗疾病的方法。此外，还描述了用于确定蛋白质（包括激酶）适当抑制剂的方法、测定和系统。
• [EN] 19-NOR NEUROACTIVE STEROIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 19-NOR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014169832A9

  公开（公告）日：2016-03-03
• Yanai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 315,333; dtsch. Ref. S. 95, 106
  作者：Yanai

  DOI：——

  日期：——