N-(3-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-benzyloxybenzylamine | 84268-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-benzyloxybenzylamine
• 英文别名: 4-(3-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-N-(4'-benzyloxybenzyl)-2-aminoethanol
• CAS: 84268-56-4
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₄
• 分子量: 483.607
• InChiKey: INAPJKXFMJLZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-benzyloxybenzylamine 在 三氟乙酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以82.1%的产率得到N-(3-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-N-(4-benzyloxybenzyl)aminoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Otomasu, Hirotaka; Higashiyama, Kimio; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2399 - 2402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(3-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-benzyloxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Masood, M.; Tiwari, K. P., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 2, p. 177 - 182

  摘要：

  DOI：