4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylacetic acid | 101946-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylacetic acid
• 英文别名: 4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-10-ylacetic acid；2-(4-Thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),5,10,12-pentaen-2-yl)acetic acid
• CAS: 101946-59-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: JCCKPNIJXWEAET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylacetic acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylacetylazide
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。2,3,7,8-四氢-3-氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉和1,2,3,7,8,11b-六氢-3-的合成氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉

  摘要：

  标题化合物的合成是通过（E）-4,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-亚甲基乙酸和4的异氰酸酯的环化反应进行的，分别通过Wadsworth-Emmons修饰4,5-二氢Wittig反应获得的，5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-基乙酸-10 H -10-氧代苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩和膦酸三乙酯。描述了这些新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220407
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylideneacetic acid 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。2,3,7,8-四氢-3-氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉和1,2,3,7,8,11b-六氢-3-的合成氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉

  摘要：

  标题化合物的合成是通过（E）-4,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-亚甲基乙酸和4的异氰酸酯的环化反应进行的，分别通过Wadsworth-Emmons修饰4,5-二氢Wittig反应获得的，5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-基乙酸-10 H -10-氧代苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩和膦酸三乙酯。描述了这些新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220407

文献信息

• SARRIA, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 969-972
  作者：SARRIA, E.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophene. Synthesis of 2,3,7,8-tetrahydro-3-oxothieno[1,2-<i>b</i>]cyclohepta[5,6,7-<i>de</i>]isoquinoline and 1,2,3,7,8,11b-hexahydro-3-oxothieno[1,2-<i>b</i>]cyclohepta[5,6,7-<i>de</i>]isoquinoline
  作者：Eva Sarriá、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570220407

  日期：1985.7

  The synthesis of the title compounds was carried out by cyclization via isocyanate of (E)-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-thiophene-10-ylideneacetic acid and 4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-thiophene-10-ylacetic acid respectively, which were obtained by the Wadsworth-Emmons modification of the Wittig reaction of 4,5-dihydro-10H-10-oxobenzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene and

  标题化合物的合成是通过（E）-4,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-亚甲基乙酸和4的异氰酸酯的环化反应进行的，分别通过Wadsworth-Emmons修饰4,5-二氢Wittig反应获得的，5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-基乙酸-10 H -10-氧代苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩和膦酸三乙酯。描述了这些新化合物的结构。