4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylideneacetic acid | 101946-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylideneacetic acid
• 英文别名: 4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-10-ylideneacetic acid；2-(4-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),5,10,12-pentaen-2-ylidene)acetic acid
• CAS: 101946-55-8；101946-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: JXDRGNLFQPMXPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylideneacetic acid 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。2,3,7,8-四氢-3-氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉和1,2,3,7,8,11b-六氢-3-的合成氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉

  摘要：

  标题化合物的合成是通过（E）-4,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-亚甲基乙酸和4的异氰酸酯的环化反应进行的，分别通过Wadsworth-Emmons修饰4,5-二氢Wittig反应获得的，5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-基乙酸-10 H -10-氧代苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩和膦酸三乙酯。描述了这些新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220407
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylideneacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylideneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。2,3,7,8-四氢-3-氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉和1,2,3,7,8,11b-六氢-3-的合成氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉

  摘要：

  标题化合物的合成是通过（E）-4,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-亚甲基乙酸和4的异氰酸酯的环化反应进行的，分别通过Wadsworth-Emmons修饰4,5-二氢Wittig反应获得的，5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-基乙酸-10 H -10-氧代苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩和膦酸三乙酯。描述了这些新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220407