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1-(4-溴苯基)-2-氯乙醇 | 61592-47-0

中文名称
1-(4-溴苯基)-2-氯乙醇
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-2-chloroethan-1-ol
英文别名
1-(4-bromophenyl)-2-chloroethanol;1-(4-bromo-phenyl)-2-chloro-ethanol;1-(4-Brom-phenyl)-2-chlor-aethanol;(+/-)-2-Chlor-1-hydroxy-1-(4-brom-phenyl)-aethan;2-chloro-1-(4-bromophenyl)ethanol
1-(4-溴苯基)-2-氯乙醇化学式
CAS
61592-47-0
化学式
C8H8BrClO
mdl
——
分子量
235.508
InChiKey
NGBKYBZRHPFKQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.5849 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:69a375c287bfc147c4a7195e50082935
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Psychotropic agents. IV. Syntheses of .BETA.-phenyl-.GAMMA.-butyrolactone derivatives.
    摘要:
    合成了苯环上带有多个取代基的β-苯基-γ-丁内酯(IIIa-j)。用亚硝酸将 4-氨基-3-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸 (IV) 脱氨基,得到重排化合物 β-(2,4,6-三甲基苄基)-β-丙内酯 (V) 和 3-羟基-4-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸(VI)以及所需的β-(2,4,6-三甲基苯基)-γ-丁内酯(IIIj)。发现2-苯基环氧乙烷衍生物(IXh-j)与丙二酸二乙酯钠的反应是制备苯环上被给电子基团取代的β-苯基-γ-丁内酯(IIIh-j)的简便方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2885
  • 作为产物:
    描述:
    2'-氯-4-溴苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 1-(4-溴苯基)-2-氯乙醇
    参考文献:
    名称:
    Psychotropic agents. IV. Syntheses of .BETA.-phenyl-.GAMMA.-butyrolactone derivatives.
    摘要:
    合成了苯环上带有多个取代基的β-苯基-γ-丁内酯(IIIa-j)。用亚硝酸将 4-氨基-3-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸 (IV) 脱氨基,得到重排化合物 β-(2,4,6-三甲基苄基)-β-丙内酯 (V) 和 3-羟基-4-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸(VI)以及所需的β-(2,4,6-三甲基苯基)-γ-丁内酯(IIIj)。发现2-苯基环氧乙烷衍生物(IXh-j)与丙二酸二乙酯钠的反应是制备苯环上被给电子基团取代的β-苯基-γ-丁内酯(IIIh-j)的简便方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2885
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文献信息

  • The vicinal functionalization of olefins: a facile route to the direct synthesis of β-chlorohydrins and β-chloroethers
    作者:Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Mameda Naresh、Kodumuri Srujana、Nama Narender
    DOI:10.1039/c4ra01641f
    日期:——
    An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of vicinal chlorohydroxy and chloromethoxy derivatives in a highly regioselective manner from olefins using NH4Cl as a chlorine source and oxone as an oxidant in aqueous acetone and methanol is demonstrated. This methodology offers an additive and metal chloride free approach and is endowed with simple reaction conditions, high yields
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  • Cross-Linked Artificial Enzyme Crystals as Heterogeneous Catalysts for Oxidation Reactions
    作者:Sarah Lopez、Laurianne Rondot、Chloé Leprêtre、Caroline Marchi-Delapierre、Stéphane Ménage、Christine Cavazza
    DOI:10.1021/jacs.7b09343
    日期:2017.12.13
    field of oxidation, remains a constraint for their increased use in the field. Here, thanks to the design of cross-linked artificial nonheme iron oxygenase crystals, we filled this gap by developing biobased heterogeneous catalysts capable of oxidizing carbon-carbon double bonds. First, reductive O2 activation induces selective oxidative cleavage, revealing the indestructible character of the solid catalyst
    设计融合多相催化、酶学和分子催化优势的系统代表了可持续化学的下一个主要目标。交联酶晶体显示了大部分这些基本资产(精心设计的介孔支持、蛋白质选择性和底物的分子识别)。然而,缺乏反应多样性,特别是在氧化领域,仍然限制了它们在该领域的应用增加。在这里,由于交联人工非血红素铁加氧酶晶体的设计,我们通过开发能够氧化碳碳双键的生物基多相催化剂填补了这一空白。首先,还原性 O2 激活诱导选择性氧化裂解,揭示了固体催化剂的坚不可摧的特性(至少 30 000 周转次数没有任何活性损失)。其次,使用 2 电子氧化剂可以实现具有数千个转换数的选择性和高效羟基氯化。迄今为止,这项新技术的性能远远优于单独使用无机复合物甚至溶液中的人工酶的催化作用。简单的催化剂合成、“组学”技术的改进和蛋白质结晶的自动化相结合,使这一策略成为(生物)催化未来的真正机会。甚至溶液中的人工酶。简单的催化剂合成、“组学”技术的改进和蛋白质
  • Difunctionalization of Alkenes Using 1-Chloro-1,2-benziodoxol-3-(1<i>H</i>)-one
    作者:Hiromichi Egami、Takahiro Yoneda、Minako Uku、Takafumi Ide、Yuji Kawato、Yoshitaka Hamashima
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00295
    日期:2016.5.20
    the reaction was operated in water. Dichlorination occurred in the presence of a Lewis basic promoter, such as 4-phenylpyridine N-oxide, as an additive. The reaction with in situ-generated azido anion afforded azidochlorinated compounds with a chlorine atom at the terminal position, while the reaction with trimethylsilyl isothiocyanate produced chlorothiocyanation adducts with a chlorine atom at the
    研究了1-氯-1,2-苯并恶唑-3-(1 H)-one(1)对烯烃的双官能化。测试了各种其他亲核试剂,并证明了氧氯化,二氯化,叠氮氯化,氯硫氰化和碘酯化。当反应在水中进行时,有效地获得了氧氯化产物。在路易斯碱性助催化剂例如4-苯基吡啶N-氧化物作为添加剂存在下进行二氯化。原位反应生成的叠氮基阴离子可得到在末端位置带有氯原子的叠氮基氯化化合物,而与异硫氰酸三甲基甲硅烷基酯的反应生成的氯硫氰化加合物的苄基位置带有氯原子。另一方面,当在添加烯烃之前用四正丁基碘化铵处理1时,仅选择性地发生碘酯化。这些温和的反应使得具有两个烯烃部分的底物能够方便地进行位点选择性双官能化。NMR实验表明,每个反应中的亲电反应物种都随所添加亲核试剂的性质而变化。
  • [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES TARGETING THE HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLIQUE CIBLANT LE RÉCEPTEUR HISTAMINIQUE H3
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010096011A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.
    本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物,至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物,以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种组织胺H3受体相关病症的方法。
  • Mechanisms of Elimination Reactions. VI. The Kinetics of Dehydrochlorination of Various 2,2-Diarylchloroethanes<sup>1,2</sup>
    作者:Stanley J. Cristol、Norman L. Hause、Alfred J. Quant、Harold W. Miller、Kendrick R. Eilar、John S. Meek
    DOI:10.1021/ja01133a035
    日期:1952.7
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