[1,1']spirobiisoindole-3,3'-dione | 131712-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1,1']spirobiisoindole-3,3'-dione
• 英文别名: [1,1']Spirobiisoindol-3,3'-dion
• CAS: 131712-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: GBZCUMFYXVVMFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 磷酸二苯酯 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 [1,1']spirobiisoindole-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过芳族 C-H 键活化，Ru(II) 催化 N-酰基酮亚胺与芳基异氰酸酯/异硫氰酸酯螺环化合成螺异吲哚酮

  摘要：

  在此，我们分别公开了关于Ru(II)催化的3-羟基-3-芳基异二氢吲哚酮与异氰酸酯/异硫氰酸酯的酰胺化/硫代酰胺化的第一份报告。该反应通过邻位C-H 键的连续 C-H 官能化，然后进行分子内环化，以中等到高产率（高达 94%）提供螺异吲哚酮。此外，所开发的策略具有高度原子经济性和位点选择性，并显示出多种底物的通用性。此外，合成的螺异二氢吲哚酮经历了多种化学转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02275

文献信息

• Graebe; Juillard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 222
  作者：Graebe、Juillard

  DOI：——

  日期：——