1-(7-Bromo-5,8-dihydroxy-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid | 107022-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(7-Bromo-5,8-dihydroxy-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid
• CAS: 107022-69-5
• 化学式: C₂₂H₁₄BrN₃O₄
• 分子量: 464.275
• InChiKey: GYZWFTQTBIVWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  119.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Bromo-5,8-dihydroxy-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-<2-(7'-bromo-5',8'-quinolinedionyl)>-3-methoxycarbonyl-4-methyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  拉维霉素的合成

  摘要：

  描述了通过Bischler-Napieralski环化从8-羟基喹啉和吲哚开始的Lavendamycin（1）的区域专一性和会聚性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88058-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl β-(3-indolyl)-β-methyl-α-nitropropionate 在 镍 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 1-(7-Bromo-5,8-dihydroxy-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  拉维霉素的合成

  摘要：

  描述了通过Bischler-Napieralski环化从8-羟基喹啉和吲哚开始的Lavendamycin（1）的区域专一性和会聚性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88058-3