2,4,6-三异丙基-N'-[(1E)-2,2,2-三氟-1-(三苯基硅烷基)亚乙基]苯磺酰肼 | 145574-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三异丙基-N'-[(1E)-2,2,2-三氟-1-(三苯基硅烷基)亚乙基]苯磺酰肼
• 中文别名: 三氟乙酰基三苯基硅烷2,4,6-三异丙基苯磺酰腙
• 英文名称: Trifluoroacetyltriphenylsilane 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonylhydrazone
• 英文别名: 2,4,6-Tri(propan-2-yl)-N'-[2,2,2-trifluoro-1-(triphenylsilyl)ethylidene]benzene-1-sulfonohydrazide；2,4,6-tri(propan-2-yl)-N-[(2,2,2-trifluoro-1-triphenylsilylethylidene)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 145574-05-6
• 化学式: C₃₅H₃₉F₃N₂O₂SSi
• 分子量: 636.854
• InChiKey: GVOIPDXOCSEXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基-N'-[(1E)-2,2,2-三氟-1-(三苯基硅烷基)亚乙基]苯磺酰肼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  将三氟乙酰基三苯基硅烷2,4,6-三异丙基苯磺酰基轻松转化为2,2,2-三氟重氮乙烷。班福德-史蒂文斯反应的不寻常例子

  摘要：

  在Et 3 N存在下，三氟乙酰基三苯基硅烷2,4,6-三异丙基苯磺酰基（（1）与亲二氟醚反应生成三氟甲基化的吡唑或吡唑啉，收率高。发现该反应在2,2,2-三氟重氮乙烷的中间进行，并且从机理的角度研究了这种不寻常的从1到2,2,2-三氟重氮乙烷的共转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60032-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 (三氟乙酰基)三苯基硅烷 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2,4,6-三异丙基-N'-[(1E)-2,2,2-三氟-1-(三苯基硅烷基)亚乙基]苯磺酰肼
  参考文献：
  名称：

  将三氟乙酰基三苯基硅烷2,4,6-三异丙基苯磺酰基轻松转化为2,2,2-三氟重氮乙烷。班福德-史蒂文斯反应的不寻常例子

  摘要：

  在Et 3 N存在下，三氟乙酰基三苯基硅烷2,4,6-三异丙基苯磺酰基（（1）与亲二氟醚反应生成三氟甲基化的吡唑或吡唑啉，收率高。发现该反应在2,2,2-三氟重氮乙烷的中间进行，并且从机理的角度研究了这种不寻常的从1到2,2,2-三氟重氮乙烷的共转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60032-1

文献信息

• Facile conversion of trifluoroacetyltriphenylsilane 2,4,6-triisepropylbenzenesulfonylhydrazone to 2,2,2-trifluorodiazoethane. An unusual example of the bamford-stevens reaction
  作者：Fuqiang Jin、Yuanyao Xu、Yiling Ma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60032-1

  日期：1992.10

  the presence of Et3N to produce trifluorcmethylated pyrazoles or pyrazolines in good yields. The reaction was found to proceed through the intermediacy of 2,2,2-trifluorodiazoethane, and this unusual co)nversion of 1 to 2,2,2-trifluorodiazoethane was studied from the mechanistic viewpoint.

  在Et 3 N存在下，三氟乙酰基三苯基硅烷2,4,6-三异丙基苯磺酰基（（1）与亲二氟醚反应生成三氟甲基化的吡唑或吡唑啉，收率高。发现该反应在2,2,2-三氟重氮乙烷的中间进行，并且从机理的角度研究了这种不寻常的从1到2,2,2-三氟重氮乙烷的共转化。