7-(3'-aminopyrrolidinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride | 104051-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(3'-aminopyrrolidinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: tosufloxacin hydrochloride；7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride；7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 104051-69-6
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₄O₃*ClH
• 分子量: 440.809
• InChiKey: CIHZSSCESOLBRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-250° (dec)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟吡啶-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 biquinoline 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 7-(3'-aminopyrrolidinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chu, Daniel T. W.; Fernandes, Prabhavathi B.; Claiborne, Akiyo K., Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 11, p. 2364 - 2369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04704459A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  This invention relates to a process for industrially producing a 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and a salt thereof which are useful as an antibacterial agent, and also to intermediates therefor and processes for producing the intermediates.

  这项发明涉及一种工业生产1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧基喹啉啉衍生物及其盐的方法，该方法可用作抗菌剂，还涉及中间体及生产中间体的方法。
• Preparation of 7-(3-amino- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05061712A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  Process for the preparation of antibacterial compounds of the formula ##STR1## comprises condensing an oxo compound of the formula ##STR2## with an amino compound of the formula ##STR3## to produce a compound of the formula ##STR4## reacting the compound of the formula (III) with a compound of the formula ##STR5## to give a compound of the formula ##STR6## and then eliminating the amino-protective group ##STR7##

  制备抗菌化合物的过程包括将公式为##STR1##的酮化合物与公式为##STR2##的氨基化合物缩合，产生公式为##STR4##的化合物，然后将公式为(III)的化合物与公式为##STR5##的化合物反应，得到公式为##STR6##的化合物，最后消除氨基保护基##STR7##。
• Nicotinic acid derivatives
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04851535A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  This invention relates to a process for industrially producing a 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and a salt thereof which are useful as an antibacterial agent, and also to intermediates therefor and processes for producing the intermediates.

  本发明涉及一种工业生产1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧代萘啶衍生物及其盐的过程，该衍生物作为抗菌剂有用，并涉及其中间体及生产中间体的过程。
• Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies
  申请人：Fate Therapeutics, Inc.

  公开号：US11413309B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Compounds that either produced a higher proportion or greater absolute number of phenotypically identified nave, stem cell memory, central memory T cells, adaptive NK cells, and type I NKT cells are identified. Compositions and methods for modulating immune cells including T, NK, and NKT cells for adoptive cell therapies with improved efficacy are provided.

  翻译如下： 发现了一些化合物，这些化合物能够产生更高比例或绝对数量的表型鉴定的naïve T细胞、干细胞记忆T细胞、中央记忆T细胞、适应性NK细胞和I型NKT细胞。此外，还提供了调节免疫细胞（包括T细胞、NK细胞和NKT细胞）的组合物和方法，用于提高过继细胞疗法的疗效。
• Naphthyridine antianaerobic compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0302372B1

  公开（公告）日：1992-12-16