wqf-II-242 | 133295-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: wqf-II-242
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methyl-3-(1-methylcyclohexyl)benzaldehyde
• CAS: 133295-75-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YJRVNNXTDDKYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  wqf-II-242 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 乙醇 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-({(E)-[(1R,2S)-2-({[2-hydroxy-5-methyl-3-(1-methylcyclohexyl)phenyl]methyl}amino)cyclohexyl]imino}methyl)-4-methyl-6-(1-methylcyclohexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  基于顺式1,2-二氨基环己烷的钛Salalen催化剂：末端非共轭烯烃与H2O2的对映选择性环氧化

  摘要：

  被忽视的帮助：末端非共轭烯烃（例如1-辛烯）难以不对称环氧化。基于顺式1,2-二氨基环己烷的Ti salalen络合物以H 2 O 2为氧化剂，可催化要求苛刻的反应，从而提供高收率和对映选择性（最高95％  ee）。μ-oxo和peroxo配合物的X射线结构阐明了这类新型配体的配位行为。

  DOI：

  10.1002/anie.201210198
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 硫酸 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 wqf-II-242
  参考文献：
  名称：

  基于顺式1,2-二氨基环己烷的钛Salalen催化剂：末端非共轭烯烃与H2O2的对映选择性环氧化

  摘要：

  被忽视的帮助：末端非共轭烯烃（例如1-辛烯）难以不对称环氧化。基于顺式1,2-二氨基环己烷的Ti salalen络合物以H 2 O 2为氧化剂，可催化要求苛刻的反应，从而提供高收率和对映选择性（最高95％  ee）。μ-oxo和peroxo配合物的X射线结构阐明了这类新型配体的配位行为。

  DOI：

  10.1002/anie.201210198

文献信息

• Asymmetric olefin epoxidation with sodium hypochlorite catalyzed by easily prepared chiral manganese(III) salen complexes
  作者：Wei Zhang、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jo00007a012

  日期：1991.3

  A practical method is described for the asymmetric epoxidation of cis-beta-met