N-(2-pyridyl)-3-methyl-4-tetradecylmaleimide | 1222082-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2-pyridyl)-3-methyl-4-tetradecylmaleimide
• 英文别名: 3-Methyl-1-pyridin-2-yl-4-tetradecylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1222082-67-8
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₂
• 分子量: 384.562
• InChiKey: JYMRIZRHXBAQBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  505.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)-3-methyl-4-tetradecylmaleimide 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到毛酚酸A酸酐
  参考文献：
  名称：

  从 N-烯丙基-2,2-二氯甲酰胺大规模方便地合成脂肪族毛壳酸酐

  摘要：

  从衍生自 2-(2-丙烯基氨基)吡啶与 2,2-二氯棕榈酸或 2,2-二氯硬脂酸酰化的酰胺开始，以制备规模获得毛甲酸酐 A 和类似物（具有两个额外的碳）。另一种方法被证明是不可行的，其中目标酸酐的甲基取代基由羧酸反应物引入，并通过烯丙基氨基部分添加长脂肪链。

  DOI：

  10.1080/00397910903029974
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4-methyl-1-(2-pyridyl)-3-tetradecyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到N-(2-pyridyl)-3-methyl-4-tetradecylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  从 N-烯丙基-2,2-二氯甲酰胺大规模方便地合成脂肪族毛壳酸酐

  摘要：

  从衍生自 2-(2-丙烯基氨基)吡啶与 2,2-二氯棕榈酸或 2,2-二氯硬脂酸酰化的酰胺开始，以制备规模获得毛甲酸酐 A 和类似物（具有两个额外的碳）。另一种方法被证明是不可行的，其中目标酸酐的甲基取代基由羧酸反应物引入，并通过烯丙基氨基部分添加长脂肪链。

  DOI：

  10.1080/00397910903029974

文献信息

• Expedient Synthesis, on Large Scale, of Aliphatic Chaetomellic Anhydrides from <i>N</i>-Allyl-2,2-dichlorocarboxyamides
  作者：Franco Ghelfi、Mariella Pattarozzi、Fabrizio Roncaglia、Valerio Giangiordano、Andrew F. Parsons

  DOI：10.1080/00397910903029974

  日期：2010.3.12

  Chaetomellic anhydride A and an analog (with two additional carbons) were obtained, on a preparative scale, starting from amides derived from the acylation of 2-(2-propenylamino)pyridine with 2,2-dichloropalmitic or 2,2-dichlorostearic acid. An alternative approach, in which the methyl substituent of the target anhydride is introduced by the carboxylic acid reactant and the long aliphatic chain is

  从衍生自 2-(2-丙烯基氨基)吡啶与 2,2-二氯棕榈酸或 2,2-二氯硬脂酸酰化的酰胺开始，以制备规模获得毛甲酸酐 A 和类似物（具有两个额外的碳）。另一种方法被证明是不可行的，其中目标酸酐的甲基取代基由羧酸反应物引入，并通过烯丙基氨基部分添加长脂肪链。