7-氟-3-异丙基-1H-吲唑 | 1415739-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-氟-3-异丙基-1H-吲唑
• 英文名称: 7-fluoro-3-(propan-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 7-Fluoro-3-isopropyl-1H-indazole；7-fluoro-3-propan-2-yl-2H-indazole
• CAS: 1415739-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂
• 分子量: 178.209
• InChiKey: GFKJGIZXOHDIEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-3-异丙基-1H-吲唑 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铜 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-fluoro-1-[1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3-(propan-2-yl)-1H-indazole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• SATURATED ACYL GUANIDINE FOR INHIBITION OF F1F0-ATPASE
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20150119439A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention provides saturated acyl guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using saturated acyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了饱和脂肪酰基胍化合物，可以抑制F1F0-ATP酶，并且使用饱和脂肪酰基胍化合物作为治疗剂治疗医疗障碍的方法，例如免疫障碍、炎症状况或癌症。
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。
• INDAZOLE GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20150152063A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides indazole guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using indazole guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了一种抑制F1F0-ATP酶的吲唑胍化合物，并使用吲唑胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病，例如免疫紊乱、炎症病症或癌症的方法。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：PETRUKHIN Konstantin

  公开号：US20150315197A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides a compound having the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H, halogen, CF 3 or C 1 -C 4 alkyl, wherein two or more of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , or R 5 are other than H; R 6 is H, OH, or halogen; and B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, wherein when R 1 is CF 3 , R 2 is H, R 3 is F, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is H, R 2 is CF 3 , R 3 is H, R 4 is CF 3 , and R 5 is H, or R 1 is Cl, R 2 is H, R 3 is H, R 4 is F, and R 5 is H, or R 1 is CF 3 , R 2 is H, R 3 is F, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is CF 3 , R 2 is F, R 3 is H, R 4 is H, and R 5 is H, or R 1 is Cl, R 2 is F, R 3 is H, R 4 is H, and R 5 is H, then B is other than or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基，其中R1、R2、R3、R4或R5中的两个或更多个不是H；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代的杂环，其中当R1为CF3、R2为H、R3为F、R4为H和R5为H，或者R1为H、R2为CF3、R3为H、R4为CF3和R5为H，或者R1为Cl、R2为H、R3为H、R4为F和R5为H，或者R1为CF3、R2为H、R3为F、R4为H和R5为H，或者R1为CF3、R2为F、R3为H、R4为H和R5为H，或者R1为Cl、R2为F、R3为H、R4为H和R5为H时，则B不是或其药学上可接受的盐。