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(E)-3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid
(E)-3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid | 1396722-09-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid
英文别名
(E)-3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylprop-2-enoic acid
CAS
1396722-09-0
化学式
C
10
H
8
N
2
O
2
mdl
——
分子量
188.186
InChiKey
CSCGYAWFRJFSMF-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
54.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2E)-3-咪唑并1,2-a吡啶-3-基-2-丙酸乙酯
(E)-ethyl 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylate
400037-31-2
C
12
H
12
N
2
O
2
216.239
咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
6188-43-8
C
8
H
6
N
2
O
146.148
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid
在
盐酸
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-N-(2-aminophenyl)-3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylamide dihydrochloride
参考文献:
名称:
Histone Deacetylase Inhibitors
摘要:
这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶(“HDAC”)酶(例如,HDAC1、HDAC2和HDAC3)。
公开号:
US20130317003A1
作为产物:
描述:
咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
在
水
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(E)-3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid
参考文献:
名称:
[EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
摘要:
这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶(例如,HDAC1、HDAC2和HDAC3)。
公开号:
WO2012118782A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Histone deacetylase inhibitors
申请人:
Repligen Corporation
公开号:
US08957066B2
公开(公告)日:
2015-02-17
This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined herein.
本发明涉及使用式(I)的化合物通常抑制组蛋白
去乙酰化酶
(“H
DAC
”)酶(例如H
DAC
1、H
DAC
2和H
DAC
3),其中取代基如此定义。
HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
申请人:
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
公开号:
US20150158884A1
公开(公告)日:
2015-06-11
This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).
该发明涉及通常抑制组蛋白
去乙酰化酶
(“H
DAC
”)酶(例如,H
DAC
1,H
DAC
2和H
DAC
3)。
US8957066B2
申请人:
——
公开号:
US8957066B2
公开(公告)日:
2015-02-17
US9512143B2
申请人:
——
公开号:
US9512143B2
公开(公告)日:
2016-12-06
US9540395B2
申请人:
——
公开号:
US9540395B2
公开(公告)日:
2017-01-10
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