(2E)-3-咪唑并1,2-a吡啶-3-基-2-丙酸乙酯 | 400037-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: (2E)-3-咪唑并1,2-a吡啶-3-基-2-丙酸乙酯
• 中文别名: (2E)-2-丙烯酸乙酯,3-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylprop-2-enoate
• CAS: 400037-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: XPDPVQJYGZTQLK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-咪唑并1,2-a吡啶-3-基-2-丙酸乙酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-tert-butyl (2-(3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  WO2012118782A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛 在 氯化铵 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide pure (E)-ethyl 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylate (0.19 g) as a white solid的产率得到(2E)-3-咪唑并1,2-a吡啶-3-基-2-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20140051680A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2012118782A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• Beta-amyloid inhibitors, processes for preparing them, and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020042420A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds of general formula (I) 1 wherein: A is —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CO—, —CH 2 —CH 2 —CO—, or —CH═CH—CO—; Het is piperidinyl, piperazinyl, or dihydrobenzimidazolonyl; R 1 is hydrogen or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, CF 3 , or a phenyl group optionally substituted by halogen, C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkyloxy; and R 3 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, HO—C 1 -C 4 -alkyl, or C 2 -C 4 -alkenyl; or a group selected from phenyl, benzyl, and phenylethyl, each optionally substituted by halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkyloxy; or a heterocycle selected from among morpholine, piperidine, piperazine, and dihydrobenzimidazolone, the heterocycle either linked directly or via a C 1 -C 4 -alkylene bridge, or an optical isomer, enantiomer, tautomer, free base, or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof; methods of making such compounds; pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating or preventing diseases in which a therapeutic benefit can be obtained by interfering in the process of the formation of A&bgr; or its release from cells, by inhibiting the A&bgr; activity, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's Chorea.

  通式（I）的化合物，其中：A是—CH2—、—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CO—、—CH2—CH2—CO—或—CH═CH—CO—；Het是哌啶基、哌嗪基或二氢苯并咪唑基；R1是氢或卤素；R2是氢、C1-C4烷基、CF3或苯基，该苯基可选地被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；R3是氢、C1-C4烷基、HO—C1-C4烷基或C2-C4烯基，或从苯基、苄基和苯乙基中选择一种，每种可选地被卤素、CF3、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；或从吗啉、哌啶、哌嗪和二氢苯并咪唑中选择一种杂环，该杂环可以直接连接或通过C1-C4烷基桥连接；或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱基或药理学上可接受的酸加合物盐；制备这种化合物的方法；其制备的药物组成物及其在治疗或预防通过干扰A&bgr;的形成过程或其从细胞释放的过程中获得治疗效果的疾病中的使用，例如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Luckhurst Christopher A

  公开号：US20140163009A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它们的组成物以及使用它们的方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20150158884A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1，HDAC2和HDAC3）。
• US6514969B2
  申请人：——

  公开号：US6514969B2

  公开（公告）日：2003-02-04