1-(1-Bromoheptylsulfonyl)-4-methoxybenzene | 1357011-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Bromoheptylsulfonyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1357011-29-0
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₃S
• 分子量: 349.289
• InChiKey: KGVFFKJMZUBGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfinic acid 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-(1-Bromoheptylsulfonyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  宝石二溴化物SN2反应中非对映体溴原子的区分。

  摘要：

  描述了构象偏向的宝石二溴化物和芳烃亚磺酸盐阴离子的新型定向S（N）2反应。该反应导致非对映选择性地形成α-溴砜。选择性源自亲核体与γ-位的游离羟基的预配位。

  DOI：

  10.1039/c2cc17599a

文献信息

• Differentiation of diastereotopic bromine atoms in SN2 reactions of gem-dibromides
  作者：Niels Münster、Klaus Harms、Ulrich Koert

  DOI：10.1039/c2cc17599a

  日期：——

  A novel directed S(N)2 reaction of conformationally biased gem-dibromides and an arenesulfinate anion is described. The reaction results in the diastereoselective formation of alpha-bromosulfones. The selectivity originates from pre-coordination of the nucleophile to a free hydroxyl group in the gamma-position.

  描述了构象偏向的宝石二溴化物和芳烃亚磺酸盐阴离子的新型定向S（N）2反应。该反应导致非对映选择性地形成α-溴砜。选择性源自亲核体与γ-位的游离羟基的预配位。