xylylthioacetic acid | 253304-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: xylylthioacetic acid
• 英文别名: (3,5-dimethyl-phenylsulfanyl)-acetic acid；(3,5-Dimethyl-phenylmercapto)-essigsaeure；S-(3.5-Dimethyl-phenyl)-thioglykolsaeure；(3,5-Dimethyl-phenylsulfanyl)acetic acid；2-(3,5-dimethylphenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 253304-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• mdl: MFCD09717918
• 分子量: 196.27
• InChiKey: DCFKGEDGRFFVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xylylthioacetic acid 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-N-(2-((3,5-dimethylphenyl)thio)ethyl)-7'-(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphanyl)-1,1'-spirobiindanyl-7-amine
  参考文献：
  名称：

  铱催化β-烷基-β-酮酸酯不对称加氢的手性螺-PN-S配体的开发

  摘要：

  研发了手性三齿螺旋螺-N‐S配体（SpiroSAP），并制备了其铱配合物。在配体中引入1,3-二硫杂环丁烷部分产生了高效的手性铱催化剂，用于β-烷基-β-酮酸酯的不对称加氢，生成具有出色对映选择性（95-99.9％ee的手性β-烷基-β-羟基酯）），营业额高达355 000。

  DOI：

  10.1002/anie.201502860
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 xylylthioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  DE242997

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, characterization and biological studies of 1-D polymeric triphenyltin(IV) carboxylates
  作者：Goran N. Kaluđerović、Reinhard Paschke、Sanjiv Prashar、Santiago Gómez-Ruiz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.04.029

  日期：2010.7

  The triphenyltin(IV) carboxylate compounds [SnPh3(O2CCH2SXyl)}∞] (1) (Xyl = 3,5-Me2C6H3) and [SnPh3(O2CCH2SMes)}∞] (2) (Mes = 2,4,6-Me3C6H2) have been synthesized by the reaction of SnPh3Cl with one equivalent of xylylthioacetic acid or mesitylthioacetic acid, respectively. 1 and 2 have been characterized by spectroscopic methods. The cytotoxic activity of 1 and 2 was tested against human tumour

  三苯基锡（IV）羧酸盐化合物[SnPh 3（O 2 CCH 2 SXyl）} ∞ ]（1）（Xyl = 3,5-Me 2 C 6 H 3）和[SnPh 3（O 2 CCH 2 SMes） } ∞ ]（2）（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）分别通过SnPh 3 Cl与一当量的二甲苯基硫代乙酸或间苯二甲硫基乙酸的反应合成。1和2已经通过光谱学方法表征。测试了1和2对来自四种不同组织起源的人类肿瘤细胞系的细胞毒活性：8505C（间变性甲状腺癌），DLD-1（结肠癌）以及对顺铂敏感的A253（头颈癌）和A549（肺癌） ）并与参考复合物顺铂的那些进行比较。有趣的是，羧酸盐衍生物对所有研究细胞的细胞毒活性均高于顺铂。DNA相互作用测试也已经进行。所有研究复合物的溶液均已用不同浓度的鱼精DNA（FS-DNA）处理，观察到紫外光谱的修饰具有1.68×10 5的固有结合常数和1.02×10
• Propenyl cephalosporin derivatives and process for the manufacture thereof
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06583133B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Disclosed are cephalosporin derivatives of the general formula wherein R is an organic residue with a molecular weight not exceeding 400 bonded to the adjacent sulphur atom via carbon and consisting of carbon, hydrogen, and optional oxygen, sulfur, nitrogen and/or halogen atoms; R1 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; and A is a secondary, tertiary or quaternary nitrogen atom bound directly to the propenyl group and being substituted by an organic residue with a molecular weight not exceeding 400 and consisting of carbon, hydrogen, and optional oxygen, sulfur, nitrogen and/or halogen atoms, as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts.

  本发明涉及一般式的头孢菌素衍生物，其中R是有机残基，其分子量不超过400，通过碳与相邻的硫原子相结合，由碳、氢和可选的氧、硫、氮和/或卤素原子组成；R1是氢、较低的烷基或苯基；A是次级、三级或季铵氮原子，直接与丙烯基团结合，并被分子量不超过400的有机残基取代，由碳、氢和可选的氧、硫、氮和/或卤素原子组成，以及其容易水解的酯，所述化合物的药学上可接受的盐和一般式I及其酯和盐的水合物。
• Solvent-Selective Synthesis of Diaryl Disulfides and Arylthio Acetic Acids Using Thioglycolic Acid and Copper Catalysts
  作者：Junghyun Chae、Kyungmi Kim、Youngjin Shin

  DOI：10.1055/a-2178-1701

  日期：2024.4

  An efficient Cu-catalytic protocol for the synthesis of diaryl disulfides from aryl iodides using thioglycolic acid as the sulfur source has been developed. This transformation was successful only in aqueous DMSO, and when the solvent system was switched to aqueous DMF, arylthio acetic acids, the immediate C–S coupling products, were obtained. Each synthetic protocol was optimized and applied to various

  开发了一种使用巯基乙酸作为硫源从芳基碘化物合成二芳基二硫化物的有效铜催化方案。这种转化仅在含水 DMSO 中成功，当溶剂系统切换到含水 DMF 时，得到芳硫基乙酸，即直接的 C-S 偶联产物。每个合成方案都经过优化并应用于各种芳基碘化物，以良好至优异的收率提供相应的产物。
• PROPENYL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1090013A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6583133B1
  申请人：——

  公开号：US6583133B1

  公开（公告）日：2003-06-24