(AuC₂-diphenylmethanolyl)_n | 1347752-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (AuC₂-diphenylmethanolyl)_n
• CAS: 1347752-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₁AuO
• 分子量: 404.218
• InChiKey: UEECEWMIGXOCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三（2-吡啶基）膦 、 (AuC₂-diphenylmethanolyl)_n 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于炔基-三（2-吡啶基）膦Au（I）配合物的Au（I）-Cu（I）异双金属配位聚合物的发光行为。

  摘要：

  合成并表征了一组炔基-三（2-吡啶基）膦Au（I）配合物。配体环境外围的自由配位功能，即“蝎形” PPy 3和CC键，使这些二位金属配体通过与Cu（I）反应而选择性连接至一维配位聚合物，Cu（I）均使用Cu–（N -PPy 3）和CU-（η 2 -C C）的配位模式。单晶和粉末XRD，NMR和XPS技术用于表征获得的配位聚合物。异双金属Au（I）–Cu（I）配位聚合物表现出三重态光致发光，已通过光谱和计算方法进行了研究，以了解链接的发色团中心链内部的能量转移途径。异双金属超分子组装体电子结构的一个引人入胜的特征是“长距离”电子跃迁，其中PhC 2和PPy 3配体彼此之间的距离大于1 nm。因此，由相对简单的“结构单元”组装异双金属配位聚合物保留了电子结构的嵌段性质，但聚合物的光物理性质与离散的有机金属组分的性质根本不同。

  DOI：

  10.1039/d0dt02583f

文献信息

• Toward Luminescence Vapochromism of Tetranuclear Au^I–Cu^I Clusters
  作者：Julia R. Shakirova、Elena V. Grachova、Alexei S. Melnikov、Vladislav V. Gurzhiy、Sergey P. Tunik、Matti Haukka、Tapani A. Pakkanen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/om301100v

  日期：2013.8.12

  gold–copper clusters bearing aliphatic and hydroxyaliphatic alkynyl ligands of general formula [HC(PPh2)3Au3Cu(C2R)3]+ (R = cyclohexyl (1), cyclopentyl (2), But (3), cyclohexanolyl (4), cyclopentanolyl (5), 2,6-dimethylheptanolyl (6), 2-methylbutanolyl (7), diphenylmethanolyl (8)) was synthesized via a self-assembly protocol, which involves treatment of the (AuC2R)n acetylides with the (PPh2)3CH ligand in the

  带有通式[HC（PPh 2）3 Au 3 Cu（C 2 R）3 ] +（R =环己基（1），环戊基（2），Bu t的脂族和羟基脂族炔基配体的三膦金-铜簇簇（3）通过自组装方法合成了环己基（4），环戊醇基（5），2,6-二甲基庚醇基（6），2-甲基丁醇基（7），二苯基甲醇基（8）），其中涉及对（ AuC 2 R）n（PPh 2）3 CH配体在Cu +离子和NEt 3存在的乙炔化合物。的Cl加成-或Br -阴离子复合物8所导致卤化物与铜原子配位以得到中性HC（PPH 2）3的Au 3 CuHal（C 2 COHPh 2）3个衍生物（哈尔=氯（9），溴（10））。通过NMR和ESI-MS光谱，和的结构的标题化合物进行表征1，4，7，和通过单晶X射线衍射分析确定了8个。已经研究了所有配合物的光物理行为，以揭示溶液中的中度至弱磷光以及固态时的强发射，最大量子产率为80％。无溶剂的X射线无定形样品暴露8
• Solution <i>versus</i> solid-state dual emission of the Au(<scp>i</scp>)-alkynyl diphosphine complexes <i>via</i> modification of polyaromatic spacers
  作者：Andrey Belyaev、Ilya Kolesnikov、Alexei S. Melnikov、Vladislav V. Gurzhiy、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1039/c9nj03426a

  日期：——

  of new materials with unconventional photophysical behavior. In this work, a family of diphosphine ligands PPh2–PAH–PPh2 with variable polyaromatic hydrocarbon (PAH) spacers (PAH = 9,10-anthracene L1, 1,4-naphthalene L2, 2,6-naphthalene L3, and their diethynyl congeners L4–L6) were employed to prepare gold(I) complexes (RC2Au)PPh2–PAH–PPh2(AuC2R) (1–22), containing a selection of alkynyl groups. Investigation

  具有多种发射能力的单分子发光体对于开发具有非常规光物理行为的新材料至关重要。在这项工作中，二膦的家族的配体PPH 2 -PAH-PPH 2具有可变多环芳烃（PAH）间隔物（PAH = 9,10-蒽L1，1,4-萘L2，2,6-萘L3，和它们的用二乙炔同系物L4–L6制备金（I）络合物（RC 2 Au）PPh 2 –PAH–PPh 2（AuC 2 R）（1–22），其中包含一个炔基基团。它们的光学性质的研究表明与基于蒽的二膦（即化合物1-4和13-16）仅显示1 IL（ππ*）荧光与Φ EM高达93％。然而，萘和二乙炔基萘二膦配合物（5-12和17-22）在固态和溶液中表现出全色发射，其特征是低能和高能信号充分分离，其源于1 IL（ππ*）和3 IL（ππ*）跃迁以及从金属到配体的一定贡献以及从配体到配体的电荷转移。
• Binuclear Gold(I) Phosphine Alkynyl Complexes Templated on a Flexible Cyclic Phosphine Ligand: Synthesis and Some Features of Solid-State Luminescence
  作者：Igor D. Strelnik、Vladimir V. Sizov、Vladislav V. Gurzhiy、Alexei S. Melnikov、Ilya E. Kolesnikov、Elvira I. Musina、Andrey A. Karasik、Elena V. Grachova

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02091

  日期：2020.1.6

  solution and in the solid state. The complexes demonstrate weak emission in solution at room temperature, and freezing results in blue shifting of the emission, which is accompanied by a significant increase in the luminescence intensity. Being isolated from dichloromethane, all gold(I) complexes exhibit green phosphorescence in the solid state, and the complexes with R = Ph and Ph2COH display substantial

  柔性双齿环状膦，即1,5-双（对甲苯基）-3,7-双（吡啶-2-基）-1,5-二氮杂3,7-二磷酸环辛烷（PNNP）被用作模板以构建双核杂多膦膦炔基络合物家族[PNNP（AuC2R）2]，R = Ph，C6H10OH，C5H8OH，（CH3）2COH，Ph2COH。通过CHN元素分析，NMR光谱和单晶X射线分析对所有获得的配合物进行表征。发现金（I）配合物表现出不同的晶体结构组织，这取决于共结晶溶剂（二氯甲烷，丙酮和乙腈）的性质，这是因为通过氢键形成了超分子配合物。这些弱相互作用似乎决定构象，堆积，在光物理性质中反映的柔性复杂分子的空间和空间合作，已在溶液和固态下进行了仔细研究。该配合物在室温下显示出溶液中的弱发射，并且冻结导致发射的蓝移，其伴随着发光强度的显着增加。从二氯甲烷中分离出来的所有金（I）配合物在固态下均显示绿色磷光，R = Ph和Ph2COH的配合物分别在从丙酮和乙腈中重结晶
• Gold(I)–Alkynyl Complexes with an N‐Donor Heterocyclic Ligand: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Julia R. Shakirova、Olesya A. Tomashenko、Elena V. Grachova、Galina L. Starova、Vladimir V. Sizov、Alexander F. Khlebnikov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1002/ejic.201700731

  日期：2017.10.2

  A series of Au(I) alkynyl complexes containing a novel N-donor ligand (2-phenylpyrido[2,1-a]pyrrolo[3,2-c]isoquinoline) coordinated through pyrrol-nitrogen has been synthesized and characterized using X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The compounds obtained are luminescent in solution and in solid state, and emission intensity depends on the nature of alkynyl ligand to give values of quantum

  合成了一系列含有通过吡咯-氮配位的新型 N-供体配体（2-苯基吡啶并[2,1-a]吡咯并[3,2-c]异喹啉）的Au(I)炔基配合物，并使用X-射线晶体学和核磁共振谱。所得化合物在溶液中和固态下均发光，发射强度取决于炔基配体的性质，在室温下，配合物 3 和 4 在二氯甲烷溶液中的量子产率值分别为 8.0% 和 6.5%。观察到的发射是以配体为中心的荧光，这对于这种类型的复合物来说不是典型的，通常显示出由与重金属离子的强自旋轨道耦合决定的磷光。
• Low-Nuclearity Alkynyl d¹⁰ Clusters Supported by Chelating Multidentate Phosphines
  作者：Andrey Belyaev、Thuy Minh Dau、Janne Jänis、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00701

  日期：2016.11.14

  The coordination chemistry of the tri- and tetradentate chelating phosphines (2-PPh2C6H4)(2)P(O)Ph ((PO)-O-3) and (2-PPh2C6H4)(3)P (P-4) with respect to d(10) copper subgroup metal ions has been investigated. Depolymerization of (MC2R)(n) (M = Cu, Ag) with P-4 affords the series of mono and trinudear complexes (P-4)CuC2Ph (1), (P-4)Cu-3(C2Ph)(3) (2), (P-4)Ag-3(C2Ph) (Hal)(2) (Hal = Cl (3), Br (4), I (5)). Reactions of the M+ (M = Cu, Ag) ions with (M'C2R)(n) (M' = Cu, Ag, Au) acetylides in the presence of P-4 yield the family of dinuclear species [(P-4)MM'(C2R)](+) (6-12), which comprise the Cu-2/Ag-2 (6, 7; R = Ph), AuCu (8-10; R = Ph, C(OH)Me-2, C(OH)Ph-2), and AuAg (11, 12; R = Ph, C(OH)Ph-2) metal cores. A related triphosphine, (2-PPh2C6H4)(2)PPh (P-3), applied in a similar protocol undergoes partial oxidation and leads to the heterotrimetallic clusters [((PO)-O-3)M}(2)Au(C2R)(2)](+) (M = Cu, R = C(OH)Ph-2, 13; M = Ag, R = C(OH)Ph-2, 14; M = Ag, R = Ph, 15), which can be prepared more efficiently starting from the oxidized ligand (PO)-O-3. The structures of the complexes 1-4 and 6-15 were established by single-crystal X-ray crystallography. According to the variable-temperature H-1 and P-31H-1} NMR experiments, compounds 1-12 demonstrate fluxional behavior in solution. The title complexes do not show appreciable luminescence in solution at 298 K, and the photophysical properties of 1-15 were studied in the solid state. The observed phosphorescence (Phi(em) up to 0.46, lambda(em) from 440 to 635 nm) is assigned to cluster-centered transitions mixed with some MLCT d -> pi*(alkynyl) character.