| 136665-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 136665-58-2；136735-48-3
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• 分子量: 316.45
• InChiKey: NUSHPVVEEAOAGN-IPGMRHFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 <4,5-D2>octane-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Fe（I）介导的气相辛烷-1,8-二醇脱氢中的区域选择性，立体选择性和同位素敏感分支†

  摘要：

  进行区域和立体特异性标记实验以揭示Fe +诱导的气相辛烷-1,8-二醇脱氢的机理。关于区域选择性，约。20％的分子氢来自C（3）/ C（4）或等效的C（5）/ C（6）位置。其余的80％由C（4）/ C（5）亚甲基单元提供。在还原性消除氢之前的步骤是不可逆的，并且整个反应遵循1,2-消除模式。HD从C（3）/ C（4）的损失与动力学同位素效应K / K HD = 1.68有关。从位置C（4）/ C（5）形成D 2具有K /的同位素效应K = 4.7；该数字稍微取决于C（4）/ C（5）的配置。最有趣的发现是，[4,5-D 2 ]辛烷-1,8-二醇在C（4）/ C（5）处的构型，即5c对5d在脱氢过程中起着关键作用。中央C（4）/ C（5）部分。通过构象分析解释了这种意外和空前的结果。交错状构象用作产生反式稠合双环中间体6的前体。正是这种中间产物可以消除大部分分子氢。不太重要的是熔融的螯合物7，其由辛烷-1

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740522
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 、 乙酸-D3 、 氨 、 sodium 、 potassium diazodicarboxylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fe（I）介导的气相辛烷-1,8-二醇脱氢中的区域选择性，立体选择性和同位素敏感分支†

  摘要：

  进行区域和立体特异性标记实验以揭示Fe +诱导的气相辛烷-1,8-二醇脱氢的机理。关于区域选择性，约。20％的分子氢来自C（3）/ C（4）或等效的C（5）/ C（6）位置。其余的80％由C（4）/ C（5）亚甲基单元提供。在还原性消除氢之前的步骤是不可逆的，并且整个反应遵循1,2-消除模式。HD从C（3）/ C（4）的损失与动力学同位素效应K / K HD = 1.68有关。从位置C（4）/ C（5）形成D 2具有K /的同位素效应K = 4.7；该数字稍微取决于C（4）/ C（5）的配置。最有趣的发现是，[4,5-D 2 ]辛烷-1,8-二醇在C（4）/ C（5）处的构型，即5c对5d在脱氢过程中起着关键作用。中央C（4）/ C（5）部分。通过构象分析解释了这种意外和空前的结果。交错状构象用作产生反式稠合双环中间体6的前体。正是这种中间产物可以消除大部分分子氢。不太重要的是熔融的螯合物7，其由辛烷-1

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740522