disodium 1,4,7,10-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,4,7,10-tetraazadecane-N,N'''-diide | 56187-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: disodium 1,4,7,10-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,4,7,10-tetraazadecane-N,N'''-diide
• 英文别名: tetratosyl-N,N'-bis(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine disodium；N,N'-bis-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-N,N'-ethane-1,2-diyl-bis-toluene-4-sulfonamide; disodium salt
• CAS: 56187-06-5；99892-33-8
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₈S₄*2Na
• 分子量: 806.957
• InChiKey: NLOHDMMQTREADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  171.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium 1,4,7,10-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,4,7,10-tetraazadecane-N,N'''-diide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (4,7,10-Tris-carboxymethyl-12-ethyl-1,4,7,10-tetraaza-cyclotridec-1-yl)-acetic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  多元氮杂环烷烃-N-essigsäuren

  摘要：

  合成了一系列的聚氮杂环烷-N-乙酸，它们的环大小在12-18个成员之间变化，并且在烷基中具有取代基，并且根据供体原子的构象研究了它们的络合特性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97695-1

文献信息

• 1,4,7,10,13,16,19,22-Octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetic Acid (H8OTEC) and 1,4,7,10,14,17,20,23-Octaazacyclohexacosane- 1,4,7,10,14,17,20,23-octaacetic Acid (H8OHEC): Synthesis and Characterization of Two Large Macrocyclic Polyamine Polycarboxylic Ligands and Some of Their Copper(II) and Lanthanide(III) Complexes
  作者：Herbert Schumann、Ulrike A. Bottgef、Kerstin Zietzke、Holger Hemling、Gabriele Kociok-Kohn、Joachim Pickardt、F. Ekkehardt Hahnb、Adolf Zschunke、Birgit Schiefnef、Heinz Gries、Bernd Radiichel、Jobannes Platzeke

  DOI：10.1002/cber.19971300221

  日期：1997.2

  macrocyclic amines using tert-butyl bromoacetate followed by acidic hydrolysis of the acetate protecting groups. The molecular structures of the intermediates 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane (OHEC-amine) (8), and octa-tert-butyl 1,4,7,10,13,16,19,22- octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetate (OTEC-ester) (11) are determined by X-ray crystal structure analysis. OHEC-amine 8 reacts

  优化了两种新的大环多胺多羧酸配体1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环六氢六烷1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸的合成（H 8 OHEC）（10）和1,4,7，10,13,16,19,22-八氮杂环四氢烷1,4,7,10，13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）（12） ， 被表达。两者合成中的关键步骤是使用溴乙酸叔丁酯对相应的大环胺进行高产率的羧甲基化，然后对乙酸酯保护基进行酸性水解。中间体1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane（OHEC胺）（的分子结构8），和八-叔1,4-，7,10,13,16,19,22-辛基氮杂四环已烷-1,4,7,10,13,16,19,22-辛基乙酸酯（OTEC-酯）（11）通过X-射线晶体结构分析。OHEC-胺8与2当量反应。用CuSO 4生成双核络合物[Cu 2（OHEC-胺）]（SO
• Rasshofer,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 916 - 923
  作者：Rasshofer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Osvath, Peter; Curtis, Neil F.; Weatherburn, David C., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 2, p. 347 - 360
  作者：Osvath, Peter、Curtis, Neil F.、Weatherburn, David C.

  DOI：——

  日期：——