[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate | 114071-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 114071-87-3
• 化学式: C₄₉H₅₂F₃N₁₀O₁₁PSi
• 分子量: 1073.07
• InChiKey: CCUPGYSDHGSTNC-QAPPRYBOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  244.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[chloro(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 生成 [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  DABKOWSKI, W.;CRAMER, F.;MICHALSKI, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3559-3560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new strategy for dinucleotide synthesis via phosphite route involving phosphorochloridates as intermediates
  作者：Wojciech Dabkowski、Friedrich Cramer、Jan Michalski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95534-5

  日期：1987.1

  Readily available nucleoside trimethylsilyl phosphites and analoguous compounds are transformed in high yield into the corresponding phosphorochloridates by reaction with sulfuryl chloride. These compounds are employed as efficient reagents for internucleotide linkage formation.

  通过与硫酰氯的反应，容易获得的核苷亚磷酸三甲基甲硅烷基亚磷酸酯和类似化合物被高产率地转化为相应的磷酰氯。这些化合物用作核苷酸间键形成的有效试剂。