N-[(1R,2R)-2-(5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepin-6-yl)cyclohexyl]acetamide | 320778-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-(5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepin-6-yl)cyclohexyl]acetamide
• CAS: 320778-91-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O
• 分子量: 334.461
• InChiKey: VZQQASUNUCANIZ-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-2-(5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepin-6-yl)cyclohexyl]acetamide 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(1'R,2'R)-6-(2'-aminocyclohexyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  一种制备N，N-二取代的1,2-二胺的有效方法

  摘要：

  C 2-对称的1,2-二胺是不对称合成和催化中使用的许多试剂的有用前体。我们在这里报告了将两种最常用的反式-1,2-二胺转化为N，N-二取代衍生物的有效方案，该转化简化了非C 2-对称二胺的制备。该方法的核心是通过咪唑啉中间体将二胺高产率转化为相应的单乙酰化衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01501-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[(1R,2R)-2-(5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepin-6-yl)cyclohexyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备N，N-二取代的1,2-二胺的有效方法

  摘要：

  C 2-对称的1,2-二胺是不对称合成和催化中使用的许多试剂的有用前体。我们在这里报告了将两种最常用的反式-1,2-二胺转化为N，N-二取代衍生物的有效方案，该转化简化了非C 2-对称二胺的制备。该方法的核心是通过咪唑啉中间体将二胺高产率转化为相应的单乙酰化衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01501-x