2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl 4-nitrobenzenesulfonate | 1366384-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 1366384-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₉S₂
• 分子量: 431.404
• InChiKey: WBMAKGJQKICJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  175.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl 4-nitrobenzenesulfonate 在 三(2-呋喃基)膦 、 endo-N-(p-tolyl)-norbornenesuccinimide 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(8-methyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用Catellani策略的模块化一步三组分合成四氢异喹啉

  摘要：

  报告的是使用Catellani策略的模块化一步法三组分合成四氢异喹啉。该过程通过钯/降冰片烯协同催化，利用氮丙啶作为烷基化试剂，从而实现Catellani / Heck / Aza-Michael加成级联反应。这种温和，化学选择性和可扩展的方案具有广泛的底物范围（43个实例，产率高达90％）。该方案最引人注目的功能是观察到的2-烷基和2-芳基取代的氮丙啶分别具有1,3-顺式取代和1,4-顺式取代的四氢异喹啉类的优异的区域选择性和非对映选择性。而且，这是具有高步骤和原子经济性的通用方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201806780
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用超分子支架的小核酶模拟物†

  摘要：

  为阐明一般的酸/碱催化RNA磷酸二酯键水解的机理，已制备了许多具有两个连接在1,3,5-三嗪核心上的环素部分的裂解剂，它们具有结合和裂解尿嘧啶的能力。 -3'，5'-尿苷（UpU）在较宽的pH范围内进行了研究。在中性pH附近，所述裂解剂形成具有UPU和Zn高度稳定的三元复合物II通过尿嘧啶N3和环烯氮原子与锌的协调II离子。在三嗪核心以去质子化的中性形式存在的条件下，在存在裂解剂的情况下，UpU而不是腺苷基3'，5'-腺苷（ApA）的水解被加速了大约两个数量级，这表明一般碱而不是金属离子催化。讨论了观察到的催化作用的可能机理和对理解一般的酸/碱催化的核酶水解磷酸二酯的影响。

  DOI：

  10.1039/c2dt10193a