(2,6-Diisopropyl-phenyl)-[1-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 648930-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Diisopropyl-phenyl)-[1-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 648930-22-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O
• 分子量: 300.444
• InChiKey: XBQZMZQTDORUGA-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 (2,6-Diisopropyl-phenyl)-[1-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉是咪唑鎓盐和N-杂环卡宾配体的手性构建基。

  摘要：

  对映体纯的咪唑鎓三氟甲磺酸酯可以很容易地从生物azo唑啉和恶唑啉亚胺制备。三氟甲磺酸咪唑鎓2的去质子化可形成手性N-杂环卡宾，该卡宾可在催化活性的钯配合物中用作配体。

  DOI：

  10.1039/b208045a
• 作为产物：
  描述：

  α-hydroxymethyl-4-(S)-isopropyl-2-oxazoline 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,6-Diisopropyl-phenyl)-[1-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉是咪唑鎓盐和N-杂环卡宾配体的手性构建基。

  摘要：

  对映体纯的咪唑鎓三氟甲磺酸酯可以很容易地从生物azo唑啉和恶唑啉亚胺制备。三氟甲磺酸咪唑鎓2的去质子化可形成手性N-杂环卡宾，该卡宾可在催化活性的钯配合物中用作配体。

  DOI：

  10.1039/b208045a

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of <i>N</i>-Phenylisoxazolidin-5-ones and a One-Pot Synthesis of β-Amino Acid Esters
  作者：Jayasree Seayad、Pranab Kumar Patra、Yugen Zhang、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1021/ol800003n

  日期：2008.3.1

  A novel N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed C-N bond formation by the reaction of alpha,beta-unsaturated aldehydes and nitrosobenzene to N-phenylisoxazolidin-5-ones, followed by an acid-catalyzed esterification and Bamberger-like rearrangement in a mild one-pot protocol leads to N-p-methoxyphenyl (N-PMP) protected beta-amino acid esters.