2-Phenyl-N-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-malonamic acid 1-methyl-tridecyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-N-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-malonamic acid 1-methyl-tridecyl ester
• 英文别名: tetradecan-2-yl 3-oxo-2-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxyanilino)propanoate
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₆
• 分子量: 541.728
• InChiKey: MGNJRASCGJFYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxyphenyl isocyanate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Phenyl-N-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-malonamic acid 1-methyl-tridecyl ester
  参考文献：
  名称：

  α取代的马龙酯酰胺：定义ACAT抑制与肾上腺毒性之间关系的工具。

  摘要：

  我们制备了一系列的α-取代的马诺酯酰胺，评估了它们在体外抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶活性并降低各种胆固醇喂养的动物模型中血浆总胆固醇水平的能力。该系列化合物还可用于检查肾上腺毒性和ACAT抑制之间的关系。在微粒体和细胞测定中，该系列的一种化合物9f是ACAT的有效抑制剂。如通过生物测定和HPLC-UV测定所确定的，其也是生物可利用的。在豚鼠和狗的肾上腺毒性模型中均对该化合物进行了评估，并与四唑酰胺15进行了比较。然而，化合物9f导致肾上腺坏死，而化合物15对肾上腺无作用。这增加了越来越多的证据表明，用ACAT抑制剂观察到的肾上腺毒性可能与机制无关。

  DOI：

  10.1021/jm970560h