6,6-bis(phenylthio)hexan-1-ol | 102438-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6-bis(phenylthio)hexan-1-ol
• 英文别名: 6,6-bis(phenylsulfanyl)hexan-1-ol
• CAS: 102438-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₂OS₂
• 分子量: 318.504
• InChiKey: BEXHCWWLNBDLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 6,6-bis(phenylthio)hexan-1-ol 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到6,6-bis(phenylthio)hexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Titanocene(II)-Promoted Olefination of ω,ω-Bis(phenylthio)alkyl Alkanoates. A New Method for the Preparation of ω-Hydroxy Ketones

  摘要：

  Intramolecular olefination of esters having a thioacetal moiety was studied. The treatment of omega,omega-bis(phenylthio)alkyl alkanoates with Cp2Ti[P(OEt)(3)](2) and the following hydrolysis gave omega-hydroxy ketones in good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01091-1
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,6-bis(phenylthio)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Titanocene(II)-Promoted Olefination of ω,ω-Bis(phenylthio)alkyl Alkanoates. A New Method for the Preparation of ω-Hydroxy Ketones

  摘要：

  Intramolecular olefination of esters having a thioacetal moiety was studied. The treatment of omega,omega-bis(phenylthio)alkyl alkanoates with Cp2Ti[P(OEt)(3)](2) and the following hydrolysis gave omega-hydroxy ketones in good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01091-1

文献信息

• Catalyst-Dependent Selective Synthesis of O/S- and S/S-Acetals from Enol Ethers
  作者：Antonio L. Braga、Claudio C. Silveira、Luciano Dornelles、Gilson Zeni、Flavia A. D. Galarza、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1080/00397919508015466

  日期：1995.10

  Abstract Enol ethers are reacted with mercaptanes to give the corresponding O/S- or S/S-acetals in medium to high yield. Either product can be formed selectively depending on the acid catalyst and the reaction time applied.

  摘要 烯醇醚与硫醇反应生成相应的 O/S-或 S/S-缩醛，收率中等至高。根据所用的酸催化剂和反应时间，可以选择性地形成任一种产物。
• Carbenoid anion behavior of dilithio derivatives of thioacetal alcohols. Stereochemistry and mechanism of ring closures by oxyanion-facilitated carbon-hydrogen bond insertion
  作者：Robert H. Ritter、Theodore. Cohen

  DOI：10.1021/ja00273a028

  日期：1986.6
• RITTER R. H.; COHEN T., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 13, 3718-3725
  作者：RITTER R. H.、 COHEN T.

  DOI：——

  日期：——